Nickel-Catalyzed β-Regioselective Amination/Cyclization of Ynamide-Nitriles with Amines: Synthesis of Functionalized 3-Aminoindoles and 4-Aminoisoquinolines
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
A highly regioselective nickel/Lewis acid catalyzed amination/cyclization of ynamide-nitriles with amines involving β-addition has been developed. The reaction offers an attractive and efficient route for the synthesis of 3-aminoindoles and 4-aminoisoquinoline derivatives. The Ts-group on the ynamide acts as a directing group to produce the alkenyl nickel species with high regioselectivity.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Nickel-Catalyzed β-Regioselective Amination/Cyclization of Ynamide-Nitriles with Amines: Synthesis of Functionalized 3-Aminoindoles and 4-Aminoisoquinolines
- Date Crossref
- 03/02/2021
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Shanghai Institute of Organic Chemistry pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
University of Chinese Academy of Sciences State Key Laboratory of Organometallic Chemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Shanghai Institute of Organic Chemistry et State Key Laboratory of Organometallic Chemistry — University of Chinese Academy of Sciences.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.