2020 article

Influence of cerebral glucose metabolic rate on cognitive function in Alzheimer's subjects

Paul Edison, Grazia Daniela Femminella, Nicholas R Livingston, Sanara Raza, Joseph Nowell, Stefan Carver, Clive Holmes, Eleanor G Blunt, Robert Lawrence, Brady McFarlane, George Tadros, Craig Ritchie, Basil H. Ridha, Carol Bannister, Zuzana Walker, Hilary Anne Archer, Elizabeth Jane Coulthard, Benjamin R. Underwood, Aparna Prasanna, Paul Koranteng, Salman Karim, Kehinde Junaid, Bernadette McGuinness, Ramin Nilforooshan, Ajay Macharouthu, Andrew J. Donaldson, Simon Thacker, Gregor Russell, Naghma Malik, Vandana Mate, Lucy A. Knight, Sajeev Kshemendran, John Harrison, David J. Brooks, Anthony Peter Passmore, Clive G. Ballard

0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité

34Institutions déclarées

2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : gb, nl. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Background 18F‐fluorodeoxyglucose‐positron emission tomography (FDG‐PET) measures regional cerebral glucose metabolism –which is a biomarker of neuronal function in Alzheimer’s disease (AD) Neuropsychological measures such as the Alzheimer’s Disease Assessment Scale – Cognitive Subscale (ADAS‐Cog) – a measure of memory, language and praxis has been used as an outcome measure in AD clinical trials. ADAS‐Cog‐12 attempts to overcome such limitations, by including an additional delayed word recall measure. The objective of this study was to compare baseline ADAS‐Cog‐12 scores with cerebral glucose metabolic rate measured with FDG‐PET with arterial input in subjects who have undergone baseline scans for the Evaluation of Liraglutide in treatment of Alzheimer’s disease (ELAD) study. Method 107 subjects diagnosed with AD underwent baseline FDG‐PET scans with continuous online blood sampling along with discrete sampling for radioactivity and plasma glucose. They also underwent detailed neurological and neuropsychological testing including ADAS‐Cog. FDG PET was analysed using spectral analysis with arterial input and following regions were sampled : hippocampus, medial temporal lobe, temporal, anterior cingulate, posterior cingulate, frontal, parietal and occipital cortices. ADAS‐Cog scores were calculated for all the subjects. Result Pearson’s product‐moment correlation showed that ADAS‐Cog scores (at 0.01 level) negatively correlated with all FDG‐PET ROIs derived from spectral analysis (‐0.36≤|r|≤‐0.54). Greatest correlations occurred between ADAS‐Cog and the temporal cortex (‐0.54), parietal cortex (‐0.51) and frontal lobe (‐0.51). Conclusion In this study, ADAS‐Cog‐12 scores correlated well with the cerebral glucose metabolism, suggesting cerebral glucose metabolism could be used as a surrogate marker for cognitive function in Alzheimer’s disease intervention studies, and is a sensitive maker for neuronal function.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref: Influence of cerebral glucose metabolic rate on cognitive function in Alzheimer's subjects
Date Crossref: 01/12/2020
Éditeur: Wiley
Type: journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

Imperial College London pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure
University College London Institute of Cognitive Neuroscience pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure
University of Southampton pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure
South West London and St George's Mental Health NHS Trust pays non établi dans la notice
Établissement de santé
Southern Health NHS Foundation Trust pays non établi dans la notice
Établissement de santé
Heart of England NHS Foundation Trust pays non établi dans la notice
Établissement de santé
University of Edinburgh Centre for Clinical Brain Sciences pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure
UK Dementia Research Institute pays non établi dans la notice
Structure de recherche
UCL Queen Square Institute of Neurology pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure
King's College London pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure
St. Margaret's Hospital pays non établi dans la notice
Établissement de santé
North Bristol NHS Trust pays non établi dans la notice
Établissement de santé

Imperial College London, Institute of Cognitive Neuroscience — University College London et University of Southampton, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Dementia and Cognitive Impairment ResearchNeurological Disease Mechanisms and TreatmentsNeurological Disorders and Treatments

Consulter la publication primaire Ouvrir le DOI