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Accès ouvert déclaré 2020 article

Adding Size Exclusion Chromatography (SEC) and Light Scattering (LS) Devices to Obtain High-Quality Small Angle X-Ray Scattering (SAXS) Data

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Rattachement africain : de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

We describe the updated size-exclusion chromatography small angle X-ray scattering (SEC-SAXS) set-up used at the P12 bioSAXS beam line of the European Molecular Biology Laboratory (EMBL) at the PETRAIII synchrotron, DESY Hamburg (Germany). The addition of size exclusion chromatography (SEC) directly on-line to the SAXS capillary has become a well-established approach to reduce the effects of the sample heterogeneity on the SAXS measurements. The additional use of multi-angle laser light scattering (MALLS), UV absorption spectroscopy, refractive index (RI), and quasi-elastic light scattering (QELS) in parallel to the SAXS measurements enables independent molecular weight validation and hydrodynamic radius estimates. This allows one to address sample monodispersity as well as conformational heterogeneity. The benefits of the current SEC-SAXS set-up are demonstrated on a set of selected standard proteins. The processed SEC-SAXS data and models are provided in the Small Angle Scattering Biological Data Bank (SASBDB) and are labeled as “bench-marked” datasets that include the unsubtracted data frames spanning the respective SEC elution profiles and corresponding MALLS-UV-RI-QELS data. These entries provide method developers with datasets suitable for testing purposes, in addition to an educational resource for SAS data analysis and modeling.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Adding Size Exclusion Chromatography (SEC) and Light Scattering (LS) Devices to Obtain High-Quality Small Angle X-Ray Scattering (SAXS) Data
Date Crossref
27/10/2020
Éditeur
MDPI AG
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • European Molecular Biology Laboratory pays non établi dans la notice
    Organisme public

European Molecular Biology Laboratory.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Enzyme Structure and FunctionProtein purification and stabilityAnalytical Chemistry and Chromatography

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