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Accès ouvert déclaré 2020 article

Harnessing lipid signaling pathways to target specialized pro-angiogenic neutrophil subsets for regenerative immunotherapy

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2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

To gain insights into neutrophil heterogeneity dynamics in the context of sterile inflammation and wound healing, we performed a pseudotime analysis of single-cell flow cytometry data using the spanning-tree progression analysis of density-normalized events algorithm. This enables us to view neutrophil transitional subsets along a pseudotime trajectory and identify distinct VEGFR1, VEGFR2, and CXCR4 high-expressing pro-angiogenic neutrophils. While the proresolving lipid mediator aspirin-triggered resolvin D1 (AT-RvD1) has a known ability to limit neutrophil infiltration, our analysis uncovers a mode of action in which AT-RvD1 leads to inflammation resolution through the selective reprogramming toward a therapeutic neutrophil subset. This accumulation leads to enhanced vascular remodeling in the skinfold window chamber and a proregenerative shift in macrophage and dendritic cell phenotype, resulting in improved wound closure after skin transplantation. As the targeting of functional immune subsets becomes the key to regenerative immunotherapies, single-cell pseudotime analysis tools will be vital in this field.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Harnessing lipid signaling pathways to target specialized pro-angiogenic neutrophil subsets for regenerative immunotherapy
Date Crossref
30/10/2020
Éditeur
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Georgia Institute of Technology Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • The Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Institute for Electronics and Nanotechnology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Petit Institute for Bioengineering and Bioscience pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering — Georgia Institute of Technology, The Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering et Institute for Electronics and Nanotechnology, avec 1 autre affiliation.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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