Discriminative SKP2 interactions with CDK-cyclin complexes support a cyclin A-specific role in p27KIP1 degradation
Rattachement africain : gb, us, fr, sa. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Abstract The SCF SKP2 ubiquitin ligase relieves G1 checkpoint control of CDK-cyclin complexes by promoting p27KIP1 degradation. We describe reconstitution of stable complexes containing SKP1-SKP2 and CDK1-cyclin B or CDK2-cyclin A/E, mediated by the CDK regulatory subunit CKS1. We further show that a direct interaction between a SKP2 N-terminal motif and cyclin A can stabilize SKP1-SKP2-CDK2-cyclin A complexes in the absence of CKS1. We identify the SKP2 binding site on cyclin A and demonstrate the site is not present in cyclin B or cyclin E. This site is distinct from but overlapping with features that mediate binding of p27KIP1 and other G1 cyclin regulators to cyclin A. We propose that the capacity of SKP2 to engage with CDK2-cyclin A by more than one structural mechanism provides a way to fine tune the degradation of p27KIP1 and distinguishes cyclin A from other G1 cyclins to ensure orderly cell cycle progression.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Discriminative SKP2 interactions with CDK-cyclin complexes support a cyclin A-specific role in p27KIP1 degradation
- Date Crossref
- 08/10/2020
- Éditeur
- openRxiv
- Type
- posted-content
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Newcastle University Biosciences Institute pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Howard Hughes Medical Institute pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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New York University Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Leeds pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Inserm pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Université de Montpellier CNRS pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Centre de Biologie Structurale pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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King Abdullah University of Science and Technology Computational Bioscience Research Center (CBRC) pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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School of Molecular and Cellular Biology Astbury Centre for Structural Molecular Biology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Biosciences Institute — Newcastle University, Howard Hughes Medical Institute et Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology — New York University, avec 7 autres affiliations.
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