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Accès ouvert déclaré 2020 article

Improvements and inter-laboratory implementation and optimization of blood-based single-locus age prediction models using DNA methylation of the ELOVL2 promoter

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1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Several blood-based age prediction models have been developed using less than a dozen to more than a hundred DNA methylation biomarkers. Only one model (Z-P1) based on pyrosequencing has been developed using DNA methylation of a single locus located in the ELOVL2 promoter, which is considered as one of the best age-prediction biomarker. Although multi-locus models generally present better performances compared to the single-locus model, they require more DNA and present more inter-laboratory variations impacting the predictions. Here we developed 17,018 single-locus age prediction models based on DNA methylation of the ELOVL2 promoter from pooled data of four different studies (training set of 1,028 individuals aged from 0 and 91 years) using six different statistical approaches and testing every combination of the 7 CpGs, aiming to improve the prediction performances and reduce the effects of inter-laboratory variations. Compared to Z-P1 model, three statistical models with the optimal combinations of CpGs presented improved performances (MAD of 4.41-4.77 in the testing set of 385 individuals) and no age-dependent bias. In an independent testing set of 100 individuals (19-65 years), we showed that the prediction accuracy could be further improved by using different CpG combinations and increasing the number of technical replicates (MAD of 4.17).

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Improvements and inter-laboratory implementation and optimization of blood-based single-locus age prediction models using DNA methylation of the ELOVL2 promoter
Date Crossref
24/09/2020
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Fondation Jean Dausset-CEPH pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Centre National de Recherche en Génomique Humaine pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Direction de la Recherche Fondamentale pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Laboratory for Bioinformatics pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Laboratory of Excellence GenMed pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Laboratory for Human Genetics pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Laboratory for Genomics pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Institut François Jacob CEA pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Fondation Jean Dausset-CEPH, Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives et Centre National de Recherche en Génomique Humaine, avec 6 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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