Potent Inhibition of Necroptosis by Simultaneously Targeting Multiple Effectors of the Pathway
Rattachement africain : au. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Necroptosis is an inflammatory form of programmed cell death that has been implicated in various human diseases. Compound 2 is a more potent analogue of the published compound 1 and inhibits necroptosis in human and murine cells at nanomolar concentrations. Several target engagement strategies were employed, including cellular thermal shift assays (CETSA) and diazirine-mediated photoaffinity labeling via a bifunctional photoaffinity probe derived from compound 2 . These target engagement studies demonstrate that compound 2 binds to all three necroptotic effector proteins (mixed lineage kinase domain-like protein (MLKL), receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIPK1) and receptor-interacting serine/threonine protein kinase 3 (RIPK3)) at different levels in vitro and in cells. Compound 2 also shows efficacy in vivo in a murine model of systemic inflammatory response syndrome (SIRS).
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Potent Inhibition of Necroptosis by Simultaneously Targeting Multiple Effectors of the Pathway
- Date Crossref
- 09/09/2020
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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The University of Melbourne Department of Medical Biology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
Department of Medical Biology — The University of Melbourne et Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research.
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