Aller au contenu principal
2020 article

Preparation and characterization of lutein loaded folate conjugated polymeric nanoparticles

33Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
7Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

AIM: -glycolide-polyethylene glycol-folate (PLGA-PEG-FOLATE) nanoparticles and evaluate enhanced uptake in SK-N-BE(2) cells. METHODS: Nanoparticles were prepared using O/W emulsion solvent evaporation and characterised using DLS, SEM, DSC, FTIR and in-vitro release. Lutein-uptake in SK-N-BE(2) cells was determined using flow-cytometry, confocal-microscopy and HPLC. Control was lutein PLGA nanoparticles. RESULTS: The size of lutein-loaded PLGA and PLGA-PEG-FOLATE nanoparticles were 189.6 ± 18.79 nm and 188.0 ± 4.06 nm, respectively. Lutein entrapment was ∼61%(w/w) and ∼73%(w/w) for PLGA and PLGA-PEG-FOLATE nanoparticles, respectively. DSC and FTIR confirmed encapsulation of lutein into nanoparticles. Cellular uptake studies showed ∼1.6 and ∼2-fold enhanced uptake of lutein from PLGA-PEG-FOLATE nanoparticles compared to PLGA nanoparticles and lutein, respectively. Cumulative release of lutein was higher in PLGA nanoparticles (100% (w/w) within 24 h) compared to PLGA-PEG-FOLATE nanoparticles (∼80% (w/w) in 48 h). CONCLUSION: Lutein-loaded PLGA-PEG-FOLATE nanoparticles could be a potential treatment for hypoxic ischaemic encephalopathy.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Preparation and characterization of lutein loaded folate conjugated polymeric nanoparticles
Date Crossref
26/08/2020
Éditeur
Informa UK Limited
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • High Point University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • The University of Texas at El Paso pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Missouri–Kansas City pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of the Sciences Department of Pharmaceutical Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Utah Division of Clinical Pharmacology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Texas Tech University Department of Paediatrics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Texas Tech University Health Sciences Center pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Fred Wilson School of Pharmacy Department of Basic Pharmaceutical Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • College of Engineering Department of Biomedical Engineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • College of Pharmacy Department of Pharmaceutics and Pharmaceutical Chemistry pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

High Point University, The University of Texas at El Paso et University of Missouri–Kansas City, avec 7 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Nanoparticle-Based Drug DeliveryAdvanced Drug Delivery SystemsProtease and Inhibitor Mechanisms

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.