Accès ouvert déclaré 2020 article

Molecular crosstalk between Y5 receptor and neuropeptide Y drives liver cancer

Peter N. Dietrich, Laura Wormser, VALERIE K. FRITZ, Tatjana Seitz, Monica De Maria, Alexandra Schambony, Andreas Emanuel Kremer, Claudia Günther, Timo Itzel, Wolfgang Erwin Thasler, Andreas Teufel, Jonel Trebicka, Arndt Hartmann, Markus Friedrich Neurath, Stephan von Hörsten, Anja‐Katrin Bosserhoff, Claus Hellerbrand

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Le résumé fourni par la source

Hepatocellular carcinoma (HCC) is clearly age-related and represents one of the deadliest cancer types worldwide. As a result of globally increasing risk factors including metabolic disorders, the incidence rates of HCC are still rising. However, the molecular hallmarks of HCC remain poorly understood. Neuropeptide Y (NPY) and NPY receptors represent a highly conserved, stress-activated system involved in diverse cancer-related hallmarks including aging and metabolic alterations, but its impact on liver cancer had been unclear. Here, we observed increased expression of NPY5 receptor (Y5R) in HCC, which correlated with tumor growth and survival. Furthermore, we found that its ligand NPY was secreted by peritumorous hepatocytes. Hepatocyte-derived NPY promoted HCC progression by Y5R activation. TGF-β1 was identified as a regulator of NPY in hepatocytes and induced Y5R in invasive cancer cells. Moreover, NPY conversion by dipeptidylpeptidase 4 (DPP4) augmented Y5R activation and function in liver cancer. The TGF-β/NPY/Y5R axis and DPP4 represent attractive therapeutic targets for controlling liver cancer progression.

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DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref: Molecular crosstalk between Y5 receptor and neuropeptide Y drives liver cancer
Date Crossref: 13/04/2020
Éditeur: American Society for Clinical Investigation
Type: journal-article

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Friedrich-Alexander University Erlangen-Nürnberg Developmental Biology pays non établi dans la notice
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