Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2019 article

Isochromosome i(7)(q10) in Myelodysplastic Syndrome – Case Report

0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
3Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : br. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

ackground: Myelodysplastic syndromes (MDS) belong to the group of haematological neoplasms characterised by cellular dysplasia and predisposition to the development of acute myeloid leukaemia.Isochromosome 7 [i(7q)] is a cytogenetic abnormality characterised by an abnormal chromosome, in which the short arm is absent and the long arm is duplicated.Changes in chromosome 7, particularly deletion of 7 and 7q, are associated with poor prognosis, but i(7q) is rarely observed in MDS and its prognostic role is unknown.Case presentation: This case report was based on a retrospective review of medical records of a patient at Walter Cantidio University Hospital.Ethics Committee approval was obtained (number 3.066.267).A 23-year-old male patient was diagnosed with MDS with multiline dysplasia, with cytogenetic alteration i(7)(q10) as the only abnormality in 8 of 20 metaphases.The patient was classified as low risk by the Revised International Prognostic Scoring System.After 7 years of clinical follow-up, the patient remains asymptomatic but with persistent neutropaenia and thrombocytopaenia, and a reduction in the number of metaphases being the only change.Conclusion: The present case suggests that this chromosomal modification is indicative of a good prognosis in MDS; however, as it is a rare change in the disease, and patients should be closely monitored.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Isochromosome i(7)(q10) in Myelodysplastic Syndrome – Case Report
Date Crossref
01/01/2019
Éditeur
Touch Medical Media, Ltd.
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Universidade Federal do Ceará pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Unichristus pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Universidade de São Paulo pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • . Federal University of Ceará pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • . Christus University Center pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • . University of São Paulo pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Universidade Federal do Ceará, Unichristus et Universidade de São Paulo, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Acute Myeloid Leukemia ResearchImmunodeficiency and Autoimmune DisordersGenomic variations and chromosomal abnormalities

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.