CD38, CD157, and RAGE as Molecular Determinants for Social Behavior
Rattachement africain : jp, ru. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Recent studies provide evidence to support that cluster of differentiation 38 (CD38) and CD157 meaningfully act in the brain as neuroregulators. They primarily affect social behaviors. Social behaviors are impaired in Cd38 and Cd157 knockout mice. Single-nucleotide polymorphisms of the CD38 and CD157/BST1 genes are associated with multiple neurological and psychiatric conditions, including autism spectrum disorder, Parkinson’s disease, and schizophrenia. In addition, both antigens are related to infectious and immunoregulational processes. The most important clues to demonstrate how these molecules play a role in the brain are oxytocin (OT) and the OT system. OT is axo-dendritically secreted into the brain from OT-containing neurons and causes activation of OT receptors mainly on hypothalamic neurons. Here, we overview the CD38/CD157-dependent OT release mechanism as the initiation step for social behavior. The receptor for advanced glycation end-products (RAGE) is a newly identified molecule as an OT binding protein and serves as a transporter of OT to the brain, crossing over the blood–brain barrier, resulting in the regulation of brain OT levels. We point out new roles of CD38 and CD157 during neuronal development and aging in relation to nicotinamide adenine dinucleotide+ levels in embryonic and adult nervous systems. Finally, we discuss how CD38, CD157, and RAGE are crucial for social recognition and behavior in daily life.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- CD38, CD157, and RAGE as Molecular Determinants for Social Behavior
- Date Crossref
- 25/12/2019
- Éditeur
- MDPI AG
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Kanazawa University Department of Basic Research on Social Recognition and Memory pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Krasnoyarsk State Medical University Laboratory of Social Brain Study pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Nanao hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
University of Fukui Life Science Research Laboratory pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Suzuka University of Medical Science Molecular Pharmacology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Division of Molecular Genetics and Clinical Research pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Faculty of Medical Science Molecular Biology and Chemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Basic Research on Social Recognition and Memory — Kanazawa University, Laboratory of Social Brain Study — Krasnoyarsk State Medical University et Nanao hospital, avec 4 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.