Live Respiratory Syncytial Virus Attenuated by M2-2 Deletion and Stabilized Temperature Sensitivity Mutation 1030s Is a Promising Vaccine Candidate in Children
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
BACKGROUND: The safety and immunogenicity of live respiratory syncytial virus (RSV) candidate vaccine, LID/ΔM2-2/1030s, with deletion of RSV ribonucleic acid synthesis regulatory protein M2-2 and genetically stabilized temperature-sensitivity mutation 1030s in the RSV polymerase protein was evaluated in RSV-seronegative children. METHODS: Respiratory syncytial virus-seronegative children ages 6-24 months received 1 intranasal dose of 105 plaque-forming units (PFU) of LID/ΔM2-2/1030s (n = 21) or placebo (n = 11). The RSV serum antibodies, vaccine shedding, and reactogenicity were assessed. During the following RSV season, medically attended acute respiratory illness (MAARI) and pre- and postsurveillance serum antibody titers were monitored. RESULTS: Eighty-five percent of vaccinees shed LID/ΔM2-2/1030s vaccine (median peak nasal wash titers: 3.1 log10 PFU/mL by immunoplaque assay; 5.1 log10 copies/mL by reverse-transcription quantitative polymerase chain reaction) and had ≥4-fold rise in serum-neutralizing antibodies. Respiratory symptoms and fever were common (60% vaccinees and 27% placebo recipients). One vaccinee had grade 2 wheezing with rhinovirus but without concurrent LID/ΔM2-2/1030s shedding. Five of 19 vaccinees had ≥4-fold increases in antibody titers postsurveillance without RSV-MAARI, indicating anamnestic responses without significant illness after infection with community-acquired RSV. CONCLUSIONS: LID/ΔM2-2/1030s had excellent infectivity without evidence of genetic instability, induced durable immunity, and primed for anamnestic antibody responses, making it an attractive candidate for further evaluation.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Live Respiratory Syncytial Virus Attenuated by M2-2 Deletion and Stabilized Temperature Sensitivity Mutation 1030s Is a Promising Vaccine Candidate in Children
- Date Crossref
- 23/11/2019
- Éditeur
- Oxford University Press (OUP)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Children's Hospital Colorado Department of Pediatrics pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
University of Colorado Anschutz pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
University of Colorado Denver pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Johns Hopkins University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Cancer Research And Biostatistics pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
-
Duke Medical Center pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Family Health International 360 pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
-
National Institutes of Health pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases Division of AIDS pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Johns Hopkins Hospital Investigational Drug Service Pharmacy pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Northwestern University Department of Pediatrics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Pediatrics — Children's Hospital Colorado, University of Colorado Anschutz et University of Colorado Denver, avec 9 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.