Genetic deficiency or pharmacological inhibition of miR-33 protects from kidney fibrosis
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Le résumé fourni par la source
Previous work has reported the important links between cellular bioenergetics and the development of chronic kidney disease, highlighting the potential for targeting metabolic functions to regulate disease progression. More recently, it has been shown that alterations in fatty acid oxidation (FAO) can have an important impact on the progression of kidney disease. In this work, we demonstrate that loss of miR-33, an important regulator of lipid metabolism, can partially prevent the repression of FAO in fibrotic kidneys and reduce lipid accumulation. These changes were associated with a dramatic reduction in the extent of fibrosis induced in 2 mouse models of kidney disease. These effects were not related to changes in circulating leukocytes because bone marrow transplants from miR-33-deficient animals did not have a similar impact on disease progression. Most important, targeted delivery of miR-33 peptide nucleic acid inhibitors to the kidney and other acidic microenvironments was accomplished using pH low insertion peptides as a carrier. This was effective at both increasing the expression of factors involved in FAO and reducing the development of fibrosis. Together, these findings suggest that miR-33 may be an attractive therapeutic target for the treatment of chronic kidney disease.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Genetic deficiency or pharmacological inhibition of miR-33 protects from kidney fibrosis
- Date Crossref
- 14/11/2019
- Éditeur
- American Society for Clinical Investigation
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Yale University Department of Comparative Medicine and Department of Pathology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Center for Vascular Biology Research pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Centro de Biología Molecular Severo Ochoa pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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University of Connecticut Department of Pharmaceutical Sciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Rhode Island Department of Physics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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VA Connecticut Healthcare System pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Cardiovascular Research Center pays non établi dans la noticeInstitution
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Saint Louis University Edward A. Doisy Department of Biochemistry and Molecular Biology and Center for Cardiovascular Research pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Biomedical Research Foundation pays non établi dans la noticeInstitution
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Vascular Biology and Therapeutics Program and pays non établi dans la noticeInstitution
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Department of Cell Biology and Immunology pays non établi dans la noticeInstitution
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Section of Cardiology pays non établi dans la noticeInstitution
Department of Comparative Medicine and Department of Pathology — Yale University, Center for Vascular Biology Research et Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, avec 9 autres affiliations.
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