Development of a Scalable Synthesis for an Inhaled pan-JAK Inhibitor
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
A scalable synthesis of a pan-JAK inhibitor is described. The original synthesis by the Medicinal Chemistry group has been modified to develop a new protecting group strategy, a 3-step telescoped synthesis to generate an imidazole ring from a nitrile, and a telescoped borylation/Suzuki coupling sequence as well as to replace HATU with process-friendly CDI in the final amidation step. Efficient API purification and polymorph interconversion protocols have been implemented to obtain API with the desired purity and physical properties for an inhaled formulation.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Development of a Scalable Synthesis for an Inhaled pan-JAK Inhibitor
- Date Crossref
- 24/07/2019
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Pfizer (United States) pays non établi dans la noticeEntreprise
-
Chemical Research & Development pays non établi dans la noticeInstitution
-
Medicinal Chemistry pays non établi dans la noticeInstitution
-
Analytical Research & Development pays non établi dans la noticeInstitution
Pfizer (United States), Chemical Research & Development et Medicinal Chemistry, avec 1 autre affiliation.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.