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Accès ouvert déclaré 2019 article

Missense Variants in the Histone Acetyltransferase Complex Component Gene TRRAP Cause Autism and Syndromic Intellectual Disability

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84Institutions déclarées
8Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : fr, ca, gb, au, us, no, se, nl. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Missense Variants in the Histone Acetyltransferase Complex Component Gene TRRAP Cause Autism and Syndromic Intellectual Disability
Date Crossref
01/03/2019
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Centre National de la Recherche ScientifiqueInsermCentre Hospitalier Universitaire de NantesInstitut du ThoraxCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineUniversité de MontréalAstraZeneca (United Kingdom)The Royal Melbourne HospitalThe University of MelbourneAstraZeneca (Australia)Genomics (United Kingdom)Austin HealthUniversity of OxfordScience OxfordMayo ClinicWinnMedMayo Clinic in ArizonaMayo Clinic in FloridaUniversity of California, San FranciscoUniversité de Bretagne OccidentaleÉtablissement Français du SangCentre Hospitalier Régional Universitaire de BrestGénétique, Génomique Fonctionnelle et BiotechnologiesKennedy Krieger InstituteJohns Hopkins UniversityJohns Hopkins MedicineNational Health ServiceChapel Allerton HospitalUniversity of British ColumbiaUniversity of DundeeNinewells HospitalRush University Medical CenterQueen Elizabeth University HospitalSt Olav's University HospitalDélégation Paris 5Université Paris CitéSorbonne Paris CitéInstitut des Maladies Génétiques ImagineUniversity of Virginia Children's HospitalBaylor College of MedicineTexas Children's HospitalBaylor GeneticsChildren's Hospital of PhiladelphiaUniversity of PennsylvaniaNational Institutes of HealthNational Human Genome Research InstituteBoston Children's HospitalHarvard UniversityKarolinska University HospitalKarolinska InstitutetDuke Medical CenterUniversity Medical Center GroningenUniversity of GroningenRadboud University NijmegenUniversity Medical CenterRadboud University Medical CenterUniversity of Arkansas for Medical SciencesMemorial HermannPhoenix Children's HospitalColumbia UniversityThe University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalTelemark HospitalUniversity of WashingtonOslo University HospitalHôpital Necker-Enfants MaladesInstitut Necker Enfants MaladesAssistance Publique – Hôpitaux de ParisLurie Children's HospitalUniversité de ToursCentre Hospitalier Universitaire de ToursInstitut de génétique et de développement de RennesCentre Hospitalier Universitaire de RennesUniversité de RennesCentre Hospitalier Universitaire d'AngersUniversité d'AngersUniversité de PoitiersCentre Hospitalier Universitaire de PoitiersUniversity of AlbertaMcGill University Health CentreMcGill UniversityCreighton UniversityHoward Hughes Medical InstituteWomen and Children’s Health Research Institute

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