Identification of Deregulated Signaling Pathways in Jurkat Cells in Response to a Novel Acylspermidine Analogue-N 4 -Erucoyl Spermidine
Rattachement africain : sa, ye, Égypte, fr, jp. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Natural polyamines such as putrescine, spermidine, and spermine are crucial in the cell proliferation and maintenance in all the eukaryotes. However, the requirement of polyamines in tumor cells is stepped up to maintain tumorigenicity. Many synthetic polyamine analogues have been designed recently to target the polyamine metabolism in tumors to induce apoptosis. N 4 -Erucoyl spermidine (designed as N 4 -Eru), a novel acylspermidine derivative, has been shown to exert selective inhibitory effects on both hematological and solid tumors, but its mechanisms of action are unknown. In this study, RNA sequencing was performed to investigate the anticancer mechanisms of N 4 -Eru-treated T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell line (Jurkat cells), and gene expression was examined through different tools. We could show that many key oncogenes including NDRG1, CACNA1G, TGFBR2, NOTCH1,2,3, UHRF1, DNMT1,3, HDAC1,3, KDM3A, KDM4B, KDM4C, FOS, and SATB1 were downregulated, whereas several tumor suppressor genes such as CDKN2AIPNL, KISS1, DDIT3, TP53I13, PPARG, FOXP1 were upregulated. Data obtained through RNA-Seq further showed that N 4 -Eru inhibited the NOTCH/Wnt/JAK-STAT axis. This study also indicated that N 4 -Eru-induced apoptosis could involve several key signaling pathways in cancer. Altogether, our results suggest that N 4 -Eru is a promising drug to treat ALL.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Identification of Deregulated Signaling Pathways in Jurkat Cells in Response to a Novel Acylspermidine Analogue-N <sup>4</sup> -Erucoyl Spermidine
- Date Crossref
- 01/01/2018
- Éditeur
- SAGE Publications
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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King Abdulaziz University King Fahd Medical Research Center pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Hadhramout University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Ain Shams University Égypte (code pays fourni par la source)Université ou école supérieure
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King Saud bin Abdulaziz University for Health Sciences King Abdullah International Medical Research Center (KAIMRC) pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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King Abdullah International Medical Research Center pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Inserm pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Université de Strasbourg Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC) pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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The University of Tokyo pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Faculty of Sciences Biochemistry Department Cairo, Égypte (pays nommé en fin d’affiliation)Université ou école supérieure
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College of Medicine and Health Sciences Department of Basic Medical Sciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
King Fahd Medical Research Center — King Abdulaziz University, Hadhramout University et Ain Shams University (Égypte), avec 9 autres affiliations. Pays d’affiliation : Égypte.
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