Atypical Mode of [3 + 2]-Cycloaddition: Pseudo-1,3-dipole Behavior in Reactions of Electron-Deficient Thioamides with Benzynes
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Thioamides bearing electron-withdrawing groups on the thiocarbonyl carbon atom react with benzynes [generated by the hexadehydro-Diels-Alder cycloisomerization] in an unprecedented fashion. Namely, the dihydrobenzothiazole products are consistent with a pathway involving initial formation of a stabilized ammonium ylide by a rare type of [3 + 2]-cycloaddition reaction. The fate of this species depends upon the nature of the R group(s) attached to the ylide nitrogen atom. The demonstration of new modes of reactivity represents the major advance arising from this study.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Atypical Mode of [3 + 2]-Cycloaddition: Pseudo-1,3-dipole Behavior in Reactions of Electron-Deficient Thioamides with Benzynes
- Date Crossref
- 29/08/2018
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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University of Minnesota Department of Chemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Chemistry — University of Minnesota.
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