Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2018 article

AhR ligand aminoflavone suppresses α6‐integrin–Src–Akt signaling to attenuate tamoxifen resistance in breast cancer cells

52Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
6Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us, ar. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

More than 40% of patients with luminal breast cancer treated with endocrine therapy agent tamoxifen demonstrate resistance. Emerging evidence suggests tumor initiating cells (TICs) and aberrant activation of Src and Akt signaling drive tamoxifen resistance and relapse. We previously demonstrated that aryl hydrocarbon receptor ligand aminoflavone (AF) inhibits the expression of TIC gene α6-integrin and disrupts mammospheres derived from tamoxifen-sensitive breast cancer cells. In the current study, we hypothesize that tamoxifen-resistant (TamR) cells exhibit higher levels of α6-integrin than tamoxifen-sensitive cells and that AF inhibits the growth of TamR cells by suppressing α6-integrin-Src-Akt signaling. In support of our hypothesis, TamR cells and associated mammospheres were found to exhibit elevated α6-integrin expression compared with their tamoxifen-sensitive counterparts. Furthermore, tumor sections from patients who relapsed on tamoxifen showed enhanced α6-integrin expression. Gene expression profiling from the TCGA database further revealed that basal-like breast cancer samples, known to be largely unresponsive to tamoxifen, demonstrated higher α6-integrin levels than luminal breast cancer samples. Importantly, AF reduced TamR cell viability and disrupted TamR mammospheres while concomitantly reducing α6-integrin messenger RNA and protein levels. In addition, AF and small interfering RNA against α6-integrin blocked tamoxifen-stimulated proliferation of TamR MCF-7 cells and further sensitized these cells to tamoxifen. Moreover, AF reduced Src and Akt signaling activation in TamR MCF-7 cells. Our findings suggest elevated α6-integrin expression is associated with tamoxifen resistance and AF suppresses α6-integrin-Src-Akt signaling activation to confer activity against TamR breast cancer.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
AhR ligand aminoflavone suppresses α6‐integrin–Src–Akt signaling to attenuate tamoxifen resistance in breast cancer cells
Date Crossref
04/08/2018
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Loma Linda University Department of Basic Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Universidad de Buenos Aires pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Loma Linda University Health Care pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Henry Ford Health pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Henry Ford Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Baylor College of Medicine Department of Medicine Lester and Sue Smith Breast Center pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Instituto de Oncología “Ángel H. Roffo Área de Investigaciónes Universidad de Buenos Aires pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Department of Public Health Sciences Henry Ford Cancer Institute Detroit Michigan Department of Public Health Sciences pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Department of Basic Sciences — Loma Linda University, Universidad de Buenos Aires et Loma Linda University Health Care, avec 5 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Retinoids in leukemia and cellular processesEstrogen and related hormone effectsCancer-related Molecular Pathways

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.