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2018 article

Clinical, Pathologic, and Genetic Features of Neonatal Dubin-Johnson Syndrome: A Multicenter Study in Japan

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6Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : jp. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Clinical, Pathologic, and Genetic Features of Neonatal Dubin-Johnson Syndrome: A Multicenter Study in Japan
Date Crossref
01/05/2018
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Nagoya City University Department of Pediatrics and Neonatology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Kurume University Department of Pediatrics and Child Health pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Ibaraki Children's Hospital Department of Pediatric Surgery pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Saga-Ken Medical Centre Koseikan pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Saitama Children's Medical Center Division of General Pediatrics pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Nagoya University Department of Pediatric Surgery pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Saga Medical Center Koseikan Department of Pediatrics pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Department of Pediatrics and Neonatology — Nagoya City University, Department of Pediatrics and Child Health — Kurume University et Department of Pediatric Surgery — Ibaraki Children's Hospital, avec 4 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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