Novel form of complicated hereditary spastic paraplegia (SPG78), due to mutations in the ATP13A2/PARK9 gene
0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
10Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : bg, be, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Novel form of complicated hereditary spastic paraplegia (SPG78), due to mutations in the ATP13A2/PARK9 gene
- Date Crossref
- 01/10/2017
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Sofia University "St. Kliment Ohridski"University of AntwerpVIB-UAntwerp Center for Molecular NeurologyKU LeuvenGhent UniversityVIB-UGent Center for Inflammation ResearchUniversity of MiamiDr. John T. Macdonald FoundationMedical University of SofiaNew Bulgarian University
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Hereditary Neurological DisordersNeurological diseases and metabolismNeurogenetic and Muscular Disorders Research