Aller au contenu principal
2008 article

Výsledky molekulárně cytogenetické analýzy imunofluorescenčněznačených plasmatických buněk u pacientů s MM zařazených vestudii CMG 2002

0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
0Institutions déclarées
0Pays d’affiliation déclarés

Le résumé fourni par la source

V letech 2004-2006 jsme u 208 nemocných s MM zařazených do studie CMG 2002 vysetřili imunofluorescencně znacene plasmaticke buňky metodou cIg-FISH. Sledovali jsme frekvenci a prognostický význam specifických chromosomových aberaci. U 52.9% pacientů jsme detekovali aberace chromosomu 13, přestavby IgH genu jsme prokazali u 58.6% nemocných. Deleci genu p53 a zisk chromosomoveho materialu v oblasti 1q21 mělo 21.6% respektive 37.7% nemocných. Na zakladě výsledků statisticke analýzy jsme prokazali, že přestavby IgH genu, zisk chromosomoveho materialu v oblasti 1q21 a soucasný výskyt vice než dvou genetických aberaci jsou spojeny s agresivnějsim průběhem a horsi prognozou onemocněni. Naopak jsme ve studii CMG 2002 neprokazali prognostický význam aberaci chromosomu 13 a přiznivý vliv t(11;14)(q13;q32). Potvrdili jsme, že chromosomove aberace v plasmatických buňkach jsou velmi heterogenni a casto dochazi k jejich kumulaci. Při stanoveni prognozy nemocných je proto vždy nutne posuzovat soucasně vsechny změny prokazane v karyotypu.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

Aucun DOI disponible pour le contrôle Crossref.

Les sujets associés

Immunodeficiency and Autoimmune DisordersChronic Lymphocytic Leukemia ResearchGenomic variations and chromosomal abnormalities

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.