CD11c.DTR mice develop a fatal fulminant myocarditis after local or systemic treatment with diphtheria toxin
Rattachement africain : ch, de, il. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
To assess the role of alveolar macrophages (AMs) during a pulmonary Aspergillus fumigatus infection AMs were depleted by intratracheal application of diphtheria toxin (DTX) to transgenic CD11c.DTR mice prior to fungal infection. Unexpectedly, all CD11c.DTR mice treated with DTX died within 4-5 days, whether being infected with A. fumigatus or not. Despite measurable impact of DTX on lung functional parameters, these constrictions could not explain the high mortality rate. Instead, DTX-treated CD11c.DTR animals developed fulminant myocarditis (FM) characterized by massive leukocyte infiltration and myocardial cell destruction, including central parts of the heart's stimulus transmission system. In fact, standard limb lead ECG recordings of diseased but not healthy mice showed a "Brugada"-like pattern with an abnormally high ST segment pointing to enhanced susceptibility for potential lethal arrhythmias. While CD11c.DTR mice are extensively used for the characterization of CD11c(+) cells, including dendritic cells, several studies have already mentioned adverse side effects following DTX treatment. Our results demonstrate that this limitation is based on severe myocarditis but not on the expected lung constrictions, and has to be taken into consideration if this animal model is used. Based on these properties, however, the CD11c.DTR mouse might serve as useful animal model for FM.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- CD11c.DTR mice develop a fatal fulminant myocarditis after local or systemic treatment with diphtheria toxin
- Date Crossref
- 08/06/2016
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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University Hospital of Basel Department of Research pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Universitätsklinikum Aachen pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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RWTH Aachen University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Duisburg-Essen pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Weizmann Institute of Science Department of Immunology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Bonn pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Zurich Division of Cardioimmunology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University Hospital University Duisburg–Essen Essen Germany Institute for Experimental Immunology and Imaging pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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These authors contributed equally to this work pays non établi dans la noticeInstitution
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Institute of Pharmacology and Toxicology University Hospital Aachen Aachen Germany Institute of Pharmacology and Toxicology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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