The Role of the Amino Protecting Group during Parahydrogenation of Protected Dehydroamino Acids
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Le résumé fourni par la source
A series of dehydroamino acids endowed with different protective groups at the amino and carboxylate moieties and with different substituents at the double bond have been reacted with parahydrogen. The observed ParaHydrogen Induced Polarization (PHIP) effects in the (1)H NMR spectra are strongly dependent on the amino protecting group. DFT calculations allowed us to establish a relationship between the structures of the reaction intermediates (whose energies depend on the amido substitution) and the observed PHIP patterns.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- The Role of the Amino Protecting Group during Parahydrogenation of Protected Dehydroamino Acids
- Date Crossref
- 05/11/2015
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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University of Turin pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Torino Department of Molecular Biotechnologies and Health Sciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
University of Turin et Department of Molecular Biotechnologies and Health Sciences — University of Torino.
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