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Accès ouvert déclaré 2014 article

Biosafety studies of carrier cells infected with a replication-competent adenovirus introduced by IAI.3B promoter

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8Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : jp, cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

The use of carrier cells infected with oncolytic viruses in cancer gene therapy is an attractive method because it can overcome viral immunogenicity and induce tumor immunity and significant antitumor activity. To enable human clinical trials of this treatment, acute and chronic toxicity tests must first be performed to ensure safety. IAI.3B promoter, oncolytic adenovirus AdE3-IAI.3B introduced by IAI.3B promoter, and A549 carrier cells infected with AdE3-IAI.3B were highly active in cancer cells but not in normal cells. Freeze-thawing increased the antitumor effect of A549 carrier cells by promoting the translocation of oncolytic adenovirus particles from the nucleus to the cytoplasm following the rupture of the nuclear membranes. No deaths or abnormal blood test data resulted from acute toxicity tests conducted in nude mice after a single dose. In chronic toxicity tests in rabbits, there were no serious side effects after eight doses of 1.25 × 10(7) cells/kg or less for 4 weeks; a significant immune response is known to elicit increased numbers of antiadenovirus antibodies and enlarge the spleen. From these results, it could be concluded that cancer gene therapy of recurrent solid tumors using carrier cells can be safely trialed in humans.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Biosafety studies of carrier cells infected with a replication-competent adenovirus introduced by IAI.3B promoter
Date Crossref
01/01/2014
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Ehime University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Kobe International University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Kobe University Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Kobe University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Hyogo Medical University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Kyushu University Hospital Department of Advanced Molecular and Cell Therapy pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Sun Yat-sen University Department of Molecular Virology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Sun Yat-sen University Cancer Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • School of Medicine Department of Obstetrics and Gynecology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Faculty of Medicine International Center for Medical Research and Treatment pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Hyogo College of Medicine Laboratory of Cell and Gene Therapy pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Ehime University, Kobe International University et Kobe University Hospital, avec 8 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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