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Accès ouvert déclaré 2005 article

Hepatocyte Growth Factor Activator Inhibitor Type 1 (HAI-1) Is Required for Branching Morphogenesis in the Chorioallantoic Placenta

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Rattachement africain : jp. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Hepatocyte growth factor activator inhibitor type 1 (HAI-1) is a membrane-associated Kunitz-type serine proteinase inhibitor that was initially identified as a potent inhibitor of hepatocyte growth factor activator. HAI-1 is also a cognate inhibitor of matriptase, a membrane-associated serine proteinase. HAI-1 is expressed predominantly in epithelial cells in the human body. Its mRNA is also abundant in human placenta, with HAI-1 specifically expressed by villous cytotrophoblasts. In order to address the precise roles of HAI-1 in vivo, we generated HAI-1 mutant mice by homozygous recombination. Heterozygous HAI-1+/- mice underwent normal organ development. However, homozygous HAI-1-/- mice experienced embryonic lethality which became evident at embryonic day 10.5 postcoitum (E10.5). As early as E9.5, HAI-1-/- embryos showed growth retardation that did not reflect impaired cell proliferation but resulted instead from failed placental development and function. Histological analysis revealed severely impaired formation of the labyrinth layer, in contrast all other placental layers, such as the spongiotrophoblast layer and giant cell layer, which were formed. Our results indicate that mouse HAI-1 is essential for branching morphogenesis in the chorioallantoic placenta and lack of HAI-1 function may result in placental failure.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Hepatocyte Growth Factor Activator Inhibitor Type 1 (HAI-1) Is Required for Branching Morphogenesis in the Chorioallantoic Placenta
Date Crossref
01/07/2005
Éditeur
Informa UK Limited
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Miyazaki pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Kumamoto University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Mitsubishi Chemical (Japan) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • The University of Tokyo pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Tokyo Institute of Technology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Faculty of Medicine Second Department of Pathology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Graduate School of Molecular and Genomic Pharmacy Center for Animal Resources and Development pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Yokohama Research Center pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Graduate School of Medicine Department of Molecular Pathology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Graduate School of Bioscience and Biotechnology and Department of Biological Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

University of Miyazaki, Kumamoto University et Mitsubishi Chemical (Japan), avec 7 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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