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Accès ouvert déclaré 2014 article

The prion protein family: a view from the placenta

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11Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : Maroc, fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Based on its developmental pattern of expression, early studies suggested the implication of the mammalian Prion protein PrP, a glycosylphosphatidylinositol-anchored ubiquitously expressed and evolutionary conserved glycoprotein encoded by the Prnp gene, in early embryogenesis. However, gene invalidation in several species did not result in obvious developmental abnormalities and it was only recently that it was associated in mice with intra-uterine growth retardation and placental dysfunction. A proposed explanation for this lack of easily detectable developmental-related phenotype is the existence in the genome of one or more gene (s) able to compensate for the absence of PrP. Indeed, two other members of the Prnp gene family have been recently described, Doppel and Shadoo, and the consequences of their invalidation alongside that of PrP tested in mice. No embryonic defect was observed in mice depleted for Doppel and PrP. Interestingly, the co-invalidation of PrP and Shadoo in two independent studies led to apparently conflicting observations, with no apparent consequences in one report and the observation of a developmental defect of the ectoplacental cone that leads to early embryonic lethality in the other. This short review aims at summarizing these recent, apparently conflicting data highlighting the related biological questions and associated implications in terms of animal and human health.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
The prion protein family: a view from the placenta
Date Crossref
08/08/2014
Éditeur
Frontiers Media SA
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Institut National de la Recherche Agronomique Maroc (code pays fourni par la source)
    Structure de recherche
  • Institut National de Recherche pour l'Agriculture pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Génétique Animale et Biologie Intégrative pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Virologie et Immunologie Moléculaires pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Délégation Paris 5 pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Inserm pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Université Paris Cité pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Health and Functional Exposomics pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Laboratory Signaling and Cardiovascular Pathophysiology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Institut Cochin pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • INRA pays non établi dans la notice
    Institution

Institut National de la Recherche Agronomique (Maroc), Institut National de Recherche pour l'Agriculture et Génétique Animale et Biologie Intégrative, avec 9 autres affiliations. Pays d’affiliation : Maroc.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Prion Diseases and Protein Misfolding

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