AA Amyloidosis in a patient with glycogen storage disorder and progressive chronic kidney disease
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Le résumé fourni par la source
Type 1 glycogen storage diseases (GSD) are inherited metabolic diseases caused by defects in the activity of the glucose-6-phosphate transporter. We present the case of a 40-year-old male with glycogen storage disease type 1b (GSD1b) who was referred to our nephrology service for evaluation of his chronic kidney disease and found to have AA amyloid deposition on renal biopsy. Amyloid is a described complication of GSD1b. As the treatment of GSD has improved, patients are surviving longer and are now presenting more frequently to adult services. It is important that clinicians are aware of the possible renal complications of GSD1b.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- AA Amyloidosis in a patient with glycogen storage disorder and progressive chronic kidney disease
- Date Crossref
- 04/11/2012
- Éditeur
- Oxford University Press (OUP)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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University of Cambridge pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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King's College Hospital NHS Foundation Trust Renal Unit pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Guy's and St Thomas's NHS Foundation Trust Renal Unit pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
University of Cambridge, Renal Unit — King's College Hospital NHS Foundation Trust et Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, avec 1 autre affiliation.
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