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Accès ouvert déclaré 2013 article

Identification of microRNA targets in tomato fruit development using high-throughput sequencing and degradome analysis

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1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : nl. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

MicroRNAs (miRNAs) play important roles in plant development through regulation of gene expression by mRNA degradation or translational inhibition. Despite the fact that tomato (Solanum lycopersicum) is the model system for studying fleshy fruit development and ripening, only a few experimentally proven miRNA targets are known, and the role of miRNA action in these processes remains largely unknown. Here, by using parallel analysis of RNA ends (PARE) for global identification of miRNA targets and comparing four different stages of tomato fruit development, a total of 119 target genes of miRNAs were identified. Of these, 106 appeared to be new targets. A large part of the identified targets (56) coded for transcription factors. Auxin response factors, as well as two known ripening regulators, colorless non-ripening (CNR) and APETALA2a (SlAP2a), with developmentally regulated degradation patterns were identified. The levels of the intact messenger of both CNR and AP2a are actively modulated during ripening, by miR156/157 and miR172, respectively. Additionally, two TAS3-mRNA loci were identified as targets of miR390. Other targets such as Argonaute 1 (AGO1), shown to be involved in miRNA biogenesis in other plant species, were identified, which suggests a feedback loop regulation of this process. In this study, it is shown that miRNA-guided cleavage of mRNAs is likely to play an important role in tomato fruit development and ripening.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Identification of microRNA targets in tomato fruit development using high-throughput sequencing and degradome analysis
Date Crossref
13/03/2013
Éditeur
Oxford University Press (OUP)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Centre for BioSystems Genomics pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Wageningen University & Research Laboratory of Molecular Biology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Business Unit Bioscience pays non établi dans la notice
    Institution
  • Business Unit Biodiversity and Breeding pays non établi dans la notice
    Institution

Centre for BioSystems Genomics, Laboratory of Molecular Biology — Wageningen University & Research et Business Unit Bioscience, avec 1 autre affiliation.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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