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2007 article

Baeyer–Villiger Oxidation of the Bicyclo[2.2.2]octanone System Revisited: Searching for a Modular Construction of Heavily Substituted Cyclohexanes Based on m‐CPBA Mediated Selective Oxygen Insertion

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Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Described herein is the use of Baeyer–Villiger oxidation for the selective insertion of oxygen into a variously substituted bicyclo[2.2.2]octanone system, synthesized by a consecutive domino process. By using the appropriate sequence of steps and starting from common intermediate 2a, six‐membered ring systems with appropriate substituents that could serve as surrogates for several functionalities could be accessed.(© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref
Baeyer–Villiger Oxidation of the Bicyclo[2.2.2]octanone System Revisited: Searching for a Modular Construction of Heavily Substituted Cyclohexanes Based on <i>m</i>‐CPBA Mediated Selective Oxygen Insertion
Date Crossref
01/08/2007
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Institut de Chimie des Substances Naturelles pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Centre National de la Recherche Scientifique et Institut de Chimie des Substances Naturelles.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Oxidative Organic Chemistry ReactionsCancer Treatment and PharmacologySynthetic Organic Chemistry Methods

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