Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2006 article

Jun NH 2 -terminal kinase (JNK) prevents nuclear β-catenin accumulation and regulates axis formation in Xenopus embryos

66Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
5Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Jun NH(2)-terminal kinases (JNKs) regulate convergent extension movements in Xenopus embryos through the noncanonical Wnt/planar cell polarity pathway. In addition, there is a high level of maternal JNK activity spanning from oocyte maturation until the onset of gastrulation that has no defined functions. Here, we show that maternal JNK activation requires Dishevelled and JNK is enriched in the nucleus of Xenopus embryos. Although JNK activity is not required for the glycogen synthase kinase-3-mediated degradation of beta-catenin, inhibition of the maternal JNK signaling by morpholino-antisense oligos causes hyperdorsalization of Xenopus embryos and ectopic expression of the Wnt/beta-catenin target genes. These effects are associated with an increased level of nuclear and nonmembrane-bound beta-catenin. Moreover, ventral injection of the constitutive-active Jnk mRNA blocks beta-catenin-induced axis duplication, and dorsal injection of active Jnk mRNA into Xenopus embryos decreases the dorsal marker gene expression. In mammalian cells, activation of JNK signaling reduces Wnt3A-induced and beta-catenin-mediated gene expression. Furthermore, activation of JNK signaling rapidly induces the nuclear export of beta-catenin. Taken together, these results suggest that JNK antagonizes the canonical Wnt pathway by regulating the nucleocytoplasmic transport of beta-catenin rather than its cytoplasmic stability. Thus, the high level of sustained maternal JNK activity in early Xenopus embryos may provide a timing mechanism for controlling the dorsal axis formation.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Jun NH <sub>2</sub> -terminal kinase (JNK) prevents nuclear β-catenin accumulation and regulates axis formation in <i>Xenopus</i> embryos
Date Crossref
31/10/2006
Éditeur
National Academy of Sciences
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Cincinnati Children's Hospital Medical Center Department of Pediatrics pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • State University of New York Department of Biochemistry and Cell Biology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Stony Brook University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Howard Hughes Medical Institute pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • University of Massachusetts Chan Medical School pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Massachusetts Medical School Howard Hughes Medical Institute and Program in Molecular Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Department of Pediatrics — Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Department of Biochemistry and Cell Biology — State University of New York et Stony Brook University, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Wnt/β-catenin signaling in development and cancerNuclear Receptors and SignalingHippo pathway signaling and YAP/TAZ

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.