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Accès ouvert déclaré 2015 article

Streptococcus agalactiae Capsule Polymer Length and Attachment Is Determined by the Proteins CpsABCD

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Rattachement africain : ch. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Background: The polysaccharide capsule is a major virulence factor of Streptococcus agalactiae . Results: Mutations of the genes cpsABCD result in aberrant capsule length and localization. Conclusion: The CpsABCD proteins form a system that modulates termination of capsule elongation. Significance: This work proposes a model for the unified action of CpsABCD. The production of capsular polysaccharides (CPS) or secreted exopolysaccharides is ubiquitous in bacteria, and the Wzy pathway constitutes a prototypical mechanism to produce these structures. Despite the differences in polysaccharide composition among species, a group of proteins involved in this pathway is well conserved. Streptococcus agalactiae (group B Streptococcus ; GBS) produces a CPS that represents the main virulence factor of the bacterium and is a prime target in current vaccine development. We used this human pathogen to investigate the roles and potential interdependencies of the conserved proteins CpsABCD encoded in the cps operon, by developing knock-out and functional mutant strains. The mutant strains were examined for CPS quantity, size, and attachment to the cell surface as well as CpsD phosphorylation. We observed that CpsB, -C, and -D compose a phosphoregulatory system where the CpsD autokinase phosphorylates its C-terminal tyrosines in a CpsC-dependent manner. These Tyr residues are also the target of the cognate CpsB phosphatase. An interaction between CpsD and CpsC was observed, and the phosphorylation state of CpsD influenced the subsequent action of CpsC. The CpsC extracellular domain appeared necessary for the production of high molecular weight polysaccharides by influencing CpsA-mediated attachment of the CPS to the bacterial cell surface. In conclusion, although having no impact on cps transcription or the synthesis of the basal repeating unit, we suggest that these proteins are fine-tuning the last steps of CPS biosynthesis ( i.e. the balance between polymerization and attachment to the cell wall).

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Streptococcus agalactiae Capsule Polymer Length and Attachment Is Determined by the Proteins CpsABCD
Date Crossref
01/04/2015
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Novartis (Switzerland) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Research Center From Novartis Vaccines and Diagnostics pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Novartis (Switzerland) et From Novartis Vaccines and Diagnostics — Research Center.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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