Microwave-Accelerated Competing Domino Processes: A Tether-Controlled Dual Pathway into High Molecular Complexity
Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Bicyclic unsaturated diols undergo a path selective modular domino transformation upon subjection to Pb(OAc)4, the reaction being biased to the nature of the angular substituent. The magnitude of the linking chain and the nature of the angular substituent determine the reaction course. Methylene ether linkage acts as an autoremovable directing group (ring-retained domino product 5), whereas a propylene linkage switches the path toward the ring-expanded type 21 domino product. Reaction times were substantially reduced using microwave irradiation.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Microwave-Accelerated Competing Domino Processes: A Tether-Controlled Dual Pathway into High Molecular Complexity
- Date Crossref
- 25/04/2008
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Institut de Chimie des Substances Naturelles pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Laboratoire de Physique du Rayonnement et de la Lumière pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Laboratoire pour l'utilisation du rayonnement électromagnétique pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Chimie des Substances Naturelles et Laboratoire de Physique du Rayonnement et de la Lumière, avec 1 autre affiliation.
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