Accès ouvert déclaré 2008 article

Mapping and sequencing of structural variation from eight human genomes

Jeffrey M. Kidd, Gregory M. Cooper, William F. Donahue, Hillary S. Hayden, Nick Sampas, Tina Graves, Nancy F. Hansen, Brian Teague, Can Alkan, Francesca Antonacci, Eric Haugen, Troy Zerr, N. Alice Yamada, Peter Tsang, Tera L. Newman, Eray Tüzün, Ze Cheng, Heather Ebling, Nadeem Tusneem, Robert David, Will Gillett, Karen A. Phelps, Molly Weaver, David J. Saranga, Adrianne B. Brand, Wei Tao, Erik Gustafson, Kevin McKernan, Lin Chen, Maika Malig, Joshua D. Smith, Joshua M. Korn, Steven A. McCarroll, Daniel A. Peiffer, Michael O. Dorschner, J Stamatoyannopoulos, David A. Schwartz, Deborah A. Nickerson, James C. Mullikin, Richard K. Wilson, Laurakay Bruhn, Maynard V. Olson, Rajinder Kaul, Evan E. Eichler

1157Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité

10Institutions déclarées

1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

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Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref: Mapping and sequencing of structural variation from eight human genomes
Date Crossref: 01/05/2008
Éditeur: Springer Science and Business Media LLC
Type: journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Howard Hughes Medical Institute University of Washington University of Washington Medical Center Agilent Technologies (United States)Washington University in St. Louis National Institutes of Health National Human Genome Research Institute University of Wisconsin–Madison Broad Institute Illumina (United States)

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Genomics and Phylogenetic StudiesGenomic variations and chromosomal abnormalitiesGenomics and Rare Diseases

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