Peptide inhibitors of C3 breakdown
Rattachement africain : au, gb. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
We have investigated the development of substrate-based inhibitors of complement enzymes. Sequences around the scissile Arg77-Ser78 bond of C3 have been synthesized and tested as inhibitors of C3 convertase. The best inhibition was found with the tetrapeptide Ac-Arg-Ser-Asn-Leu-OH (H-576); extending this sequence in either direction reduced inhibitory activity. Preliminary experiments with peptides in which the scissile bond--CO--NH--was replaced with non-hydrolysable moieties such as--CO--CH2--(H-497) and--CH2--NH--(H-336) failed to show enhanced inhibition. One of the longer chain inhibitors H-416 containing DArg77-Ser78 was unexpectedly found to potentiate iC3 cleavage by factors I and H but did not inhibit the intact alternative pathway. The same peptide also bound to factor H. It is concluded that the binding requirements of the C3 convertase are more sophisticated than can be satisfactorily imitated simply by linear sequences around the scissile bond of C3.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Peptide inhibitors of C3 breakdown
- Date Crossref
- 01/03/1990
- Éditeur
- Oxford University Press (OUP)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Prince of Wales Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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London Postgraduate Medical and Dental Education pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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MRC Epidemiology Unit pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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The Prince Henry Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Department of Chemical Pathology pays non établi dans la noticeInstitution
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Molecular Immunopathology Unit pays non établi dans la noticeInstitution
Prince of Wales Hospital, London Postgraduate Medical and Dental Education et MRC Epidemiology Unit, avec 3 autres affiliations.
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