Prognostic significance of additional cytogenetic aberrations in 733 de novo pediatric 11q23/MLL-rearranged AML patients: results of an international study
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Le résumé fourni par la source
We previously demonstrated that outcome of pediatric 11q23/MLL-rearranged AML depends on the translocation partner (TP). In this multicenter international study on 733 children with 11q23/MLL-rearranged AML, we further analyzed which additional cytogenetic aberrations (ACA) had prognostic significance. ACAs occurred in 344 (47%) of 733 and were associated with unfavorable outcome (5-year overall survival [OS] 47% vs 62%, P < .001). Trisomy 8, the most frequent specific ACA (n = 130/344, 38%), independently predicted favorable outcome within the ACAs group (OS 61% vs 39%, P = .003; Cox model for OS hazard ratio (HR) 0.54, P = .03), on the basis of reduced relapse rate (26% vs 49%, P < .001). Trisomy 19 (n = 37/344, 11%) independently predicted poor prognosis in ACAs cases, which was partly caused by refractory disease (remission rate 74% vs 89%, P = .04; OS 24% vs 50%, P < .001; HR 1.77, P = .01). Structural ACAs had independent adverse prognostic value for event-free survival (HR 1.36, P = .01). Complex karyotype, defined as ≥ 3 abnormalities, was present in 26% (n = 192/733) and showed worse outcome than those without complex karyotype (OS 45% vs 59%, P = .003) in univariate analysis only. In conclusion, like TP, specific ACAs have independent prognostic significance in pediatric 11q23/MLL-rearranged AML, and the mechanism underlying these prognostic differences should be studied.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Prognostic significance of additional cytogenetic aberrations in 733 de novo pediatric 11q23/MLL-rearranged AML patients: results of an international study
- Date Crossref
- 30/06/2011
- Éditeur
- American Society of Hematology
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Erasmus MC - Sophia Children’s Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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St. Jude Children's Research Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Arcadia pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Children's Oncology Group pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Justus-Liebig-Universität Gießen pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Erasmus MC Department of Pediatric Oncology/Hematology pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Stichting Kinderoncologie Nederland pays non établi dans la noticeInstitution
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Erasmus University Rotterdam pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University Hospital Münster Pediatric Hematology/Oncology pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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St Anna Children's Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Nordic Society for Pediatric Hematology and Oncology pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Umeå University Department of Clinical Science pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Erasmus MC - Sophia Children’s Hospital, St. Jude Children's Research Hospital et Arcadia, avec 9 autres affiliations.
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