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Accès ouvert déclaré 2015 article

Prospects of β‐Secretase Inhibitors for the Treatment of Alzheimer’s Disease

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2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

β-Secretase continues to be an attractive drug discovery target for the therapeutic intervention of Alzheimer's disease (AD). This enzyme plays a critical role in the production of neurotoxic β-amyloid (Aβ) peptides in the brain. Over the years, extensive research efforts have led to the development of many promising classes of inhibitors against this protease. Many small-molecule, peptidomimetic, and nonpeptide β-secretase inhibitors have now overcome the key challenging development hurdles such as selectivity and brain penetration. A number of inhibitors have also shown further promise in reducing brain Aβ and rescuing cognitive decline in animal models. Recently, several β-secretase inhibitors have entered into preclinical and phase I studies, and at least one of these inhibitors has advanced to phase II/III human trials. The outlook on β-secretase inhibitor drugs for the treatment of AD patients is discussed herein.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Prospects of β‐Secretase Inhibitors for the Treatment of Alzheimer’s Disease
Date Crossref
03/07/2015
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Purdue University West Lafayette Department of Chemistry pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Oklahoma Medical Research Foundation Protein Studies Program pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif

Department of Chemistry — Purdue University West Lafayette et Protein Studies Program — Oklahoma Medical Research Foundation.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

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