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Malte Ritter

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Blood disorders and treatmentsNeutropenia and Cancer InfectionsAcute Myeloid Leukemia ResearchImmunodeficiency and Autoimmune DisordersCRISPR and Genetic Engineering

Publications récentes

Accès ouvert 2026 preprintOpenAlex

Epigenetic control of S100A8/A9-driven monocytic inflammation licenses anti-leukemic functionality of immature NK cells during hematopoietic stem cell differentiation

Ronja Larissa Schirrmann, Daniel Stowitschek, Malika Franziska Sutter, J-H Lee et autres

0 citationsbioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)

Accès ouvert 2026 articleOpenAlex

Inherited disorders of granulopoiesis: understanding pathogenesis to advance new therapies

Patricia Arreba-Tutusaus, Natalia Borbaran-Bravo, Larissa Doll, Malte Ritter et autres

0 citationsExperimental Hematology

Accès ouvert 2025 articleOpenAlex

Ex Vivo Evaluation of Poly(Solketal Acrylate) Nanoparticles for Intravitreal Drug Delivery to the Posterior Eye Segment

Yasaman Pourdakheli Hamedani, José Hurst, Malte Ritter, Philipp Weingarten et autres

0 citationsMacromolecular Rapid Communications

Accès ouvert 2025 articleOpenAlex

CRISPR/CAS9-BASED GENE EDITING FOR ELANE-ASSOCIATED CONGENITAL NEUTROPENIA: A PATH TO CURE AND LEUKEMIA PREVENTION

Masoud Nasri, Malte Ritter, Betül Fındık, Benjamin Dannenmann et autres

0 citationsEJC Paediatric Oncology

Accès ouvert 2025 articleOpenAlex

IN-VIVO MOUSE MODEL OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA DEVELOPMENT IN CONGENITAL NEUTROPENIA

Jérémy Haaf, Malte Ritter, Patricia Arreba-Tutusaus, Siarhei Kandabarau et autres

0 citationsEJC Paediatric Oncology

2025 conference-abstractOpenAlex

In Vivo modeling of leukemic evolution in ELANE-associated severe congenital neutropenia

Jeremy Haaf, Malte Ritter, Siarhei Kandabarau, Maksim Klimiankou et autres

0 citationsBlood

Accès ouvert 2025 articleOpenAlex

Tuning of G-CSFR signaling by de novo-designed agonists

Timo Ullrich, Christoph Pollmann, Malte Ritter, Jérémy Haaf et autres

0 citationsMolecular Therapy

Accès ouvert 2025 articleOpenAlex

Single-guide RNA Cas9 and enhanced-deletion Cas9 rescue a recurrent USH2A-related splicing defect

Pietro De Angeli, Salome Spaag, Stefanida Shliaga, Arturo Flores-Tufiño et autres

2 citationsMolecular Therapy — Nucleic Acids

Accès ouvert 2024 articleOpenAlex

A new severe congenital neutropenia syndrome associated with autosomal recessive COPZ1 mutations

Natalia Bravo, Е. А. Деордиева, Larissa Doll, Mohammad ElGamacy et autres

8 citationsBlood

2024 conference-abstractOpenAlex

Autosomal Recessive COPZ1 Mutations Cause Isolated Severe Neutropenia or Complex Syndrome with Severe Neutropenia

Natalia Alejandra Borbaran Bravo, Е. А. Деордиева, Larissa Doll, Mohammad ElGamacy et autres

0 citationsBlood

Accès ouvert 2024 conference-abstractOpenAlex

Modulating G-CSFR Signaling Using De Novo Designed Cytokines

Timo Ullrich, Birte Hernandez Alvarez, Christoph Pollmann, Malte Ritter et autres

0 citationsBlood

Accès ouvert 2024 articleOpenAlex

Comparison of Gene-Editing Approaches for Severe Congenital Neutropenia-Causing Mutations in the ELANE Gene

Malte Ritter, Masoud Nasri, Benjamin Dannenmann, Perihan Mir et autres

6 citationsThe CRISPR Journal

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