Maija Kaartinen

Genetic Basis and Outcome in a Nationwide Study of Finnish Patients with Hypertrophic Cardiomyopathy

Pertti Jääskeläinen, Jagadish Vangipurapu, Joose Raivo, Teemu Kuulasmaa et autres

fi (code pays fourni par la source)

Clinical disease presentation and ECG characteristics of LMNA mutation carriers

Laura Ollila, Kjell Nikus, Miia Holmström, Mikko Jalanko et autres

fi (code pays fourni par la source)

Deleterious assembly of the lamin A/C mutant p.S143P causes ER stress in familial dilated cardiomyopathy

Gun West, Josef Gullmets, Laura Virtanen, Song-Ping Li et autres

fi, us, de (code pays fourni par la source)

Increased ventilatory response to exercise in symptomatic and asymptomatic LMNA mutation carriers: a follow‐up study

Laura Ollila, Tiina Heliö, A. Sovijärvi, Mikko Jalanko et autres

fi (code pays fourni par la source)

Genetics and genotype–phenotype correlations in Finnish patients with dilated cardiomyopathy

Oyediran Akinrinade, Laura Ollila, Sanna Vattulainen, Jonna Tallila et autres

fi (code pays fourni par la source)

Is Blockade of the Renin-angiotensin System Able to Reverse the Structural and Functional Remodeling of the Left Ventricle in Severe Aortic Stenosis?

Satu Helske-Suihko, Mika Laine, Jyri Lommi, Maija Kaartinen et autres

fi (code pays fourni par la source)

A new common mutation in the cardiac beta-myosin heavy chain gene in Finnish patients with hypertrophic cardiomyopathy

Pertti Jääskeläinen, Tiina Heliö, Katriina Aalto‐Setälä, Maija Kaartinen et autres

fi (code pays fourni par la source)

Targeted oligonucleotide-selective sequencing of 101 genes from 150 patients with idiopathic dilated cardiomyopathy in Finland

Tero‐Pekka Alastalo, Oyediran Akinrinade, Laura Ollila, Samuel Myllykangas et autres

fi (code pays fourni par la source)

Lamin A/C Mutation Affecting Primarily the Right Side of the Heart

Laura Ollila, Johanna Kuusisto, Keijo Peuhkurinen, Satu Kärkkäinen et autres

fi, us (code pays fourni par la source)

Keuhkovaltimoiden verenpainetauti ja krooninen tromboembolinen keuhkoverenpainetauti : harvinaiset, mutta tärkeät kohonneen keuhkoverenpaineen aiheuttajat

Katriina Kahlos, Maija Halme, Anu Turpeinen, Tom Pettersson et autres

Two founder mutations in the alpha-tropomyosin and the cardiac myosin-binding protein C genes are common causes of hypertrophic cardiomyopathy in the Finnish population

Pertti Jääskeläinen, Tiina Heliö, Katriina Aalto‐Setälä, Maija Kaartinen et autres

fi (code pays fourni par la source)

Population-prevalent desmosomal mutations predisposing to arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy

Annukka M. Lahtinen, Eero Lehtonen, Annukka Marjamaa, Maija Kaartinen et autres

fi, us, gb (code pays fourni par la source)