USP25 in genetic generalized epilepsy: a gene under scrutiny
Maryam Erfanian Omidvar, Jill R. Murrell, Anna J. Prentice, Ingo Helbig et autres
lu, de, us (code pays fourni par la source)
1 citation
Brain
Olivia Hoeper
Informations fournies par OpenAlex. Research Africa ne déduit ni nationalité, ni poste, ni coordonnées personnelles.
3Publications signalées
66Citations signalées
2Affiliations récentes
Les institutions déclarées
Les domaines associés
Intracranial Aneurysms: Treatment and ComplicationsGenetic Neurodegenerative DiseasesUbiquitin and proteasome pathwaysGenomic variations and chromosomal abnormalitiesVascular Malformations Diagnosis and Treatment
Les publications récentes
Improving genetic diagnostic yield in familial and sporadic cerebral cavernous malformations: detection of copy number and deep Intronic variants
Neblina Sikta, Samuel Gooley, Timothy E. Green, Olivia Hoeper et autres
au, ca (code pays fourni par la source)
2 citations
Human Molecular Genetics
Exome sequencing of 20,979 individuals with epilepsy reveals shared and distinct ultra-rare genetic risk across disorder subtypes
Siwei Chen, Bassel Abou‐Khalil, Zaid Afawi, Quratulain Zulfiqar Ali et autres
us, il, ca, it, au, gb, tr, ag, fr, hk, de, lb, ps, ie, tw, fi, be, nz, lu, at (code pays fourni par la source)
63 citations
Nature Neuroscience
BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.