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Kira A. Glasmacher, Jeffrey D. Mandell, Nic Fisk, Vincent L. Cannataro
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Margaret Moore, Yuyang Zhuo, Jeffrey D. Mandell, Stephen G. Gaffney et autres
Balbach et al.1Balbach M.L. Eisenberg R. Iams W.T. De novo KRAS G12C–mutant SCLC: a case report.JTO Clin Res Rep. 2022; 3100306PubMed Google Scholar report SCLC with a KRAS G12C somatic mutation at 92.6% variant allele frequency (VAF). KRAS G12C is a substantial …
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Arthur Jeremy Willsey, Thomas V. Fernandez, Dongmei Yu, Robert A. King et autres
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Ivan Iossifov, Brian J. O’Roak, Stephan Sanders, Michael Ronemus et autres
Abstract Whole exome sequencing has proven to be a powerful tool for understanding the genetic architecture of human disease. Here we apply it to more than 2, 500 simplex families, each having a child with an autistic spectrum disorder. By comparing affected …
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