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Júlia Lôndero Heleno

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Les institutions déclarées

Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)

Les domaines associés

Genomic variations and chromosomal abnormalitiesCongenital heart defects researchCongenital Heart Disease StudiesEpilepsy research and treatmentChromosomal and Genetic Variations

Les publications récentes

Accès ouvert 2026 article OpenAlex

Brazilian growth charts for 22q11.2 deletion syndrome from birth to 17 years

Amanda de Sousa Lima Strafacci, Fabio Bertapelli, Bruna Fagundes Rodrigues Alaite, Júlia Lôndero Heleno et autres

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0 citations Jornal de Pediatria

Accès ouvert 2025 article OpenAlex

Can Individuals with 47,XYY Karyotypes Exist without Male Phenotype? A Narrative Literature Review and Case Report

Marcelo Jones Pires, Laura Coimbra Teixeira, Luise Longo Angeloni, Júlia Lôndero Heleno et autres

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0 citations Frontiers in Bioscience-Scholar

Accès ouvert 2024 article OpenAlex

Genome Sequencing in an Individual Presenting with 22q11.2 Deletion Syndrome and Juvenile Idiopathic Arthritis

Ruy Pires de Oliveira-Sobrinho, Simone Appenzeller, Ianne Pessoa Holanda, Júlia Lôndero Heleno et autres

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2 citations Genes

Accès ouvert 2024 article OpenAlex

Variants in KMT2A in Three Individuals with Previous Suspicion of 22q11.2 Deletion Syndrome

Henrique Garcia Silveira, Carlos Eduardo Steiner, Giovana Manilli Toccoli, Luise Longo Angeloni et autres

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4 citations Genes

Accès ouvert 2024 article OpenAlex

Microdeletion 1p32p31 Presenting with Moyamoya Disease and Incomplete Hippocampal Inversion

Ruy Pires de Oliveira-Sobrinho, Lúciana Mota Bispo, Júlia Lôndero Heleno, Fernanda Rocha Rojas Ayala et autres

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3 citations Molecular Syndromology

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