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Profil bibliographique

K. Ach

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Pituitary Gland Disorders and TreatmentsAdrenal and Paraganglionic TumorsGrowth Hormone and Insulin-like Growth FactorsDiabetes Management and ResearchHormonal Regulation and Hypertension

Les publications récentes

Accès ouvert 2024 article OpenAlex

COVID-Long : l’hypothèse endocrinienne se confirme

N. Ben Hadj Slama, Taïeb Ach, Asma Ben Abdelkrim, K. Ach et autres

La COVID-19 peut toucher plusieurs tissus notamment hypophysaires. Des symptômes peuvent persister après l’infection, définis par le COVID-Long. Sa pathogenèse reste encore débattue. Notre objectif était d’évaluer les fonctions antéhypophysaires des patients antérieurement infectés par le SARS-CoV-2 et gardant un syndrome post-COVID-19 …

Tunisie (code pays fourni par la source)

0 citations Annales d Endocrinologie
2024 article OpenAlex

Unmasking the escalation: a comparative analysis of diabetic ketoacidosis severity before and during the COVID-19 pandemic in a Tunisian pioneer study

Asma Gorchane, Taïeb Ach, Jihène Sahli, Nassim Bel Hadj Salah et autres

Background The severity of diabetic ketoacidosis (DKA) at diagnosis increased during the global COVID-19 pandemic. This study aimed to analyze the impact of the pandemic on the clinical and biological severity of DKA in patients with new-onset diabetes mellitus (DM) in Tunisia.Research …

Tunisie (code pays fourni par la source)

1 citation Expert Review of Endocrinology & Metabolism
Accès ouvert 2024 article OpenAlex

P-49 Unexpected spontaneous evolution of a symptomatic Rathke's cleft cyst

Hamza Elfekih, Asma Gorchane, Taïeb Ach, Molka Ben Bnina et autres

Abstract Introduction Rathke's cleft cysts (RCCs) are relatively rare sellar and suprasellar lesions that arise from remnants of Rathke's pouch, an embryonic precursor to the anterior pituitary gland. These cysts are often found incidentally during neuroimaging studies for unrelated issues. Despite their …

Tunisie (code pays fourni par la source)

0 citations JCEM Case Reports
Accès ouvert 2024 article OpenAlex

P-47 Rare case of acromegaly due to plurihormonal pituitary adenoma and ACTH-independent Cushing syndrome

Hamza Elfekih, Fatma Ben Abdessalem, Molka Ben Bnina, Asma Gorchene et autres

Abstract Introduction The concurrence of acromegaly and Cushing syndrome is infrequent. Pituitary adenomas are responsible for acromegaly and for Cushing syndrome in about 95% and 80% of cases respectively. Except adrenal adenoma, the other causes of Cushing syndrome remain rare. We here …

Tunisie (code pays fourni par la source)

0 citations JCEM Case Reports

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