A global view of human centromere variation and evolution
Shenghan Gao, Keisuke K. Oshima, Shu-Cheng Chuang, Mark Loftus et autres
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Nature
Giuseppe Narzisi
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Les publications récentes
A complete human pancreatic cancer genome
Justin Wagner, Ayse G. Keskus, Keisuke K. Oshima, T. Rhyker Ranallo-Benavidez et autres
us, sg, nl, se, au, hk (code pays fourni par la source)
2 citations
bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)
The New York Genome Center ALS Consortium resource integrates postmortem tissue transcriptomics and whole genome sequencing to empower biological discovery
Jack Humphrey, Ali Oku, Marta Byrska-Bishop, Anna Basile et autres
us, ca, kr, se (code pays fourni par la source)
1 citation
medRxiv
Abstract 1510: CASTLE: long-read sequencing panel of cancer cell lines to improve standards of somatic variant calling and benchmarking
Mikhail Kolmogorov, Ayse Gokce Kesus, Asher Bryant, Tanveer Ahmad et autres
us, gb (code pays fourni par la source)
0 citations
Cancer Research
Lancet2: Improved and accelerated somatic variant calling with joint multi-sample local assembly graphs
Rajeeva Musunuri, Bryan Zhu, Wayne E. Clarke, William F. Hooper et autres
us, ca (code pays fourni par la source)
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NAR Genomics and Bioinformatics
Structural Variants Associated with Sporadic Alzheimer's Disease Pathologies and Segregates in Caribbean Hispanics and Non‐Hispanic White Families
Tamil Iniyan Gunasekaran, Dolly Reyes‐Dumeyer, André Corvelo, Wayne E. Clarke et autres
us, do (code pays fourni par la source)
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Alzheimer s & Dementia
Accurate somatic small variant discovery for multiple sequencing technologies with DeepSomatic
Jimin Park, Daniel E. Cook, Pi-Chuan Chang, Alexey Kolesnikov et autres
us (code pays fourni par la source)
24 citations
Nature Biotechnology
Comprehensive benchmarking of somatic single-nucleotide variant and indel detection at ultra-low allele fractions using short- and long-read data
Yoo-Jin Ha, Dominika Maziec, Julia Markowski, Stephanie Georges et autres
us, kr, gb (code pays fourni par la source)
3 citations
bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)
Correction: Development and extensive sequencing of a broadly-consented Genome in a Bottle matched tumor-normal pair
Jennifer McDaniel, Vaidehi Patel, Nathan D. Olson, Hua‐Jun He et autres
us, ua (code pays fourni par la source)
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Scientific Data
Development and extensive sequencing of a broadly-consented Genome in a Bottle matched tumor-normal pair
Jennifer McDaniel, Vaidehi Patel, Nathan D. Olson, Hua‐Jun He et autres
us, ua (code pays fourni par la source)
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Scientific Data
Abstract 7436: DeepSomatic: A SNV and small-indel somatic caller using deep neural networks
Daniel E. Cook, Jimin Park, Pi-Chuan Chang, Alexey Kolesnikov et autres
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Cancer Research
Abstract 2848: Severus: A tool for detecting and characterizing complex structural variants in cancer using long-read sequencing
Ayse Keskus, Asher Bryant, Tanveer Ahmad, Anton Goretsky et autres
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Cancer Research
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