Profil bibliographique

Stefán E. Matthíasson

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Aortic aneurysm repair treatmentsVenous Thromboembolism Diagnosis and ManagementGenetic Associations and EpidemiologyLipoproteins and Cardiovascular HealthConnective tissue disorders research

Les publications récentes

Accès ouvert 2021 article OpenAlex

Large-Scale Screening for Monogenic and Clinically Defined Familial Hypercholesterolemia in Iceland

Eyþór Björnsson, Guðmundur Þorgeirsson, Anna Helgadóttir, Guðmar Þorleifsson et autres

is, us, be (code pays fourni par la source)

25 citations Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology

Accès ouvert 2020 article OpenAlex

Genetic variability in the absorption of dietary sterols affects the risk of coronary artery disease

Anna Helgadóttir, Guðmar Þorleifsson, Kristjan F. Alexandersson, Vinicius Tragante et autres

is, nl, dk, gb (code pays fourni par la source)

88 citations European Heart Journal

Accès ouvert 2019 article OpenAlex

Lipoprotein(a) Concentration and Risks of Cardiovascular Disease and Diabetes

Daníel F. Guðbjartsson, Guðmundur Þorgeirsson, Patrick Sulem, Anna Helgadóttir et autres

is (code pays fourni par la source)

228 citations Journal of the American College of Cardiology

Accès ouvert 2019 preprint OpenAlex

Genetic Variability in the Uptake of Dietary Sterols Affects the Risk of Coronary Artery Disease

Anna Helgadóttir, Kristjan F. Alexandersson, Guðmar Þorleifsson, Vinicius Tragante et autres

is, de, nl, se, us, gb (code pays fourni par la source)

1 citation SSRN Electronic Journal

Accès ouvert 2016 review OpenAlex

Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies for Abdominal Aortic Aneurysm Identifies Four New Disease-Specific Risk Loci

Gregory T. Jones, Gerard Tromp, Helena Kuivaniemi, Sólveig Grétarsdóttir et autres

us, es, il, Afrique du Sud, th, rs, gb, Nigéria, in, ru, pt, fr, cn, kr, ky, jp, se (code pays fourni par la source)

232 citations Circulation Research

Accès ouvert 2016 article OpenAlex

Shared Genetic Risk Factors of Intracranial, Abdominal, and Thoracic Aneurysms

Femke N. G. van ’t Hof, Ynte M. Ruigrok, Cue Hyunkyu Lee, Stephan Ripke et autres

nl, kr, fi, us, de, au, gb, jp, nz, Afrique du Sud, pl, ir, it, be (code pays fourni par la source)

70 citations Journal of the American Heart Association

Accès ouvert 2016 article OpenAlex

A rare missense mutation in CHRNA4 associates with smoking behavior and its consequences

Thorgeir E. Thorgeirsson, Stacy Steinberg, Gunnar W. Reginsson, Gyða Björnsdóttir et autres

is, nl, no, us, gb, se, dk (code pays fourni par la source)

34 citations Molecular Psychiatry

Accès ouvert 2013 article OpenAlex

A Variant in LDLR Is Associated With Abdominal Aortic Aneurysm

Declan Bradley, Anne E. Hughes, Stephen A. Badger, Gregory T. Jones et autres

us, au, ir, gb, it, be, jp, in, is (code pays fourni par la source)

98 citations Circulation Cardiovascular Genetics

Accès ouvert 2013 article OpenAlex

A sequence variant associated with sortilin-1 (SORT1) on 1p13.3 is independently associated with abdominal aortic aneurysm

Gregory T. Jones, Matthew J. Bown, Sólveig Grétarsdóttir, Simon P.R. Romaine et autres

nz, gb, is, us, au, nl (code pays fourni par la source)

108 citations Human Molecular Genetics

Accès ouvert 2012 article OpenAlex

Apolipoprotein(a) Genetic Sequence Variants Associated With Systemic Atherosclerosis and Coronary Atherosclerotic Burden But Not With Venous Thromboembolism

Anna Helgadóttir, Sólveig Grétarsdóttir, Guðmar Þorleifsson, Hilma Hólm et autres

is, us, gb, nz, nl, fr, se, dk, it, fi, at, ca, es, Afrique du Sud, de, be (code pays fourni par la source)

186 citations Journal of the American College of Cardiology

Accès ouvert 2011 article OpenAlex

Abdominal Aortic Aneurysm Is Associated with a Variant in Low-Density Lipoprotein Receptor-Related Protein 1

Matthew J. Bown, Gregory T. Jones, Seamus C. Harrison, Benjamin J. Wright et autres

gb, nz, nl, is, au, us, ca, se, dk (code pays fourni par la source)

213 citations The American Journal of Human Genetics

Accès ouvert 2011 article OpenAlex

A rare variant in MYH6 is associated with high risk of sick sinus syndrome

Hilma Hólm, Daníel F. Guðbjartsson, Patrick Sulem, Gísli Másson et autres

is, dk, nl, us (code pays fourni par la source)

306 citations Nature Genetics

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