The impact of academic success tutors and coaches on first-year student outcomes
Sibel Kaya, Kathryn Nethercott, Steve Briggs, Julie Brunton et autres
gb, Ghana (code pays fourni par la source)
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London Review of Education
John J. Reynolds
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Protease and Inhibitor MechanismsCell Adhesion Molecules ResearchDNA Repair MechanismsConnective tissue disorders researchBone health and treatments
Les publications récentes
The Overexpression of Collagen Receptor DDR1 is Associated With Chromosome Instability and Aneuploidy in Diffuse Large B‐Cell Lymphoma
Sandra Margielewska‐Davies, Matthew Pugh, Eszter Nagy, Ciara I. Leahy et autres
gb, ie, Égypte, cz, bh (code pays fourni par la source)
2 citations
Journal of Cellular and Molecular Medicine
PCNA-binding activity separates RNF168 functions in DNA replication and DNA double-stranded break signaling
Jing An, Satpal S. Jhujh, Xing Cheng, Nandana Nandakumar et autres
us (code pays fourni par la source)
0 citations
Carolina Digital Repository (University of North Carolina at Chapel Hill)
PCNA-binding activity separates RNF168 functions in DNA replication and DNA double-stranded break signaling
Yang Yang, Deepika Jayaprakash, Satpal S. Jhujh, John J. Reynolds et autres
us, gb, cn, in, ca (code pays fourni par la source)
6 citations
Nucleic Acids Research
RNF8 ubiquitylation of XRN2 facilitates R-loop resolution and restrains genomic instability in BRCA1 mutant cells
Rehna Krishnan, Mariah Lapierre, Brandon Gautreau, Kevin C. Nixon et autres
ca, es, sg, gb (code pays fourni par la source)
29 citations
Nucleic Acids Research
Excessive transcription-replication conflicts are a vulnerability of BRCA1-mutant cancers
Parasvi S. Patel, Arash Algouneh, Rehna Krishnan, John J. Reynolds et autres
ca, gb, es (code pays fourni par la source)
27 citations
Nucleic Acids Research
Pathogenic variants in SLF2 and SMC5 cause segmented chromosomes and mosaic variegated hyperploidy
Laura Grange, John J. Reynolds, Farid Ullah, Bertrand Isidor et autres
gb, us, pk, fr, dk, jp, es, Afrique du Sud, sa, mx, nl (code pays fourni par la source)
45 citations
Nature Communications
RECON syndrome is a genome instability disorder caused by mutations in the DNA helicase RECQL1
Bassam Abu‐Libdeh, Satpal S. Jhujh, Srijita Dhar, Joshua A. Sommers et autres
ps, gb, us, de, il (code pays fourni par la source)
43 citations
Journal of Clinical Investigation
DONSON and FANCM associate with different replisomes distinguished by replication timing and chromatin domain
Jing Zhang, Marina A. Bellani, Ryan C. James, Durga Pokharel et autres
us, gb (code pays fourni par la source)
45 citations
Nature Communications
DONSON and FANCM associate with different replisomes distinguished by replication timing and chromatin domain
Jing Zhang, Marina A. Bellani, Ryan C. James, Durga Pokharel et autres
us, gb (code pays fourni par la source)
3 citations
bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)
Novel PNKP mutations causing defective DNA strand break repair and PARP1 hyperactivity in MCSZ
Ilona Kalasová, Hana Hanzlíková, Neerja Gupta, Yun Li et autres
gb, de, pl, in (code pays fourni par la source)
23 citations
Neurology Genetics
Bi-allelic Variants in TONSL Cause SPONASTRIME Dysplasia and a Spectrum of Skeletal Dysplasia Phenotypes
Lindsay C. Burrage, John J. Reynolds, Nissan Baratang, Jennifer B. Phillips et autres
us, gb, ca, au, ch, fr, br, qa (code pays fourni par la source)
40 citations
The American Journal of Human Genetics
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