Irène Netchine

RAS/MAPK pathway modulation with simvastatin in children with Noonan syndrome: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial

Thomas Édouard, Yline Capri, Alain Verloès, Cyril Amouroux et autres

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Culture-dependent decoupling of H19 allele-specific expression from H19/IGF2 :IG-DMR methylation in experimental models

Céline Sélénou, Frédéric Brioude, L. Sudre, Aurélie Pham et autres

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L’empreinte parentale : un acteur clé de la croissance fœtale et postnatale : des bases moléculaires aux implications cliniques, exemple du syndrome de Silver-Russell

Irène Netchine, Marie-Laure Sobrier, Céline Sélénou

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Assessment of Combined Growth Hormone and Gonadotropin-Releasing Hormone Analogue Treatment in Children with Silver-Russell Syndrome

Amélie Perrière, Frédéric Brioude, Marie‐Noëlle Dufourg, Sylvie Rossignol et autres

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International guideline on genetic testing of children with short stature

Andrew Dauber, Alexander A.L. Jorge, O. Nilsson, Olaf M Dekkers et autres

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EndoCompass Project: Research Roadmap for Growth Disorders

Evelien Gevers, Anita C. S. Hokken‐Koelega, M. Tauber, Gerhard Binder et autres

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Hypomethylation of the MEG8:Int2-DMR in patients with pathogenic PLAG1 variants suggests new role of the chr14q32 imprinting cluster in Silver-Russell syndrome

Emilia D’Angelo, Laura Pignata, Francesco Cecere, Alessandro Vimercati et autres

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Hypomethylation of the MEG8:Int2-DMR in patients with pathogenic PLAG1 variants suggests new role of the chr14q32 imprinting cluster in Silver-Russell syndrome

Emilia D’Angelo, Laura Pignata, Francesco Cecere, Alessandro Vimercati et autres

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IGF-I par spectrométrie de masse : une nouvelle ère pour l’exploration des pathologies de l’hormone de croissance chez les enfants et les adultes

A. Lamazière, L Perin, C. Richa, E. Giabicani et autres

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Early Growth Hormone Treatment Enhances Growth and Nutritional Status in Silver-Russell Syndrome

Éloïse Giabicani, Raphaëlle Billette de Villemeur, Mélodie Acher, Manon Cochet et autres

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ImprintCap, a powerful NGS-based technology to investigate the molecular background of imprinting disorders

Frédéric Brioude, Martin A. Haagmans, Marcel M. A. M. Mannens, Irène Netchine et autres

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Neurodevelopmental outcomes in silver russell syndrome: the impact of molecular causes

Suparna Jain, Tyler Salem, Jennifer Ben Salem, Catherine Bresee et autres