Profil bibliographique

Armand Hocquel

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14Publications signalées

97Citations signalées

1Affiliations récentes

Les institutions déclarées

Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Nancy

Les domaines associés

Genetic Neurodegenerative DiseasesHereditary Neurological DisordersMitochondrial Function and PathologyMicrotubule and mitosis dynamicsAmyotrophic Lateral Sclerosis Research

Les publications récentes

2026 article OpenAlex

Cerebellar cognitive affective syndrome (CCAS) and [18F]-FDG PET findings in spinocerebellar ataxia type SCA27B

Laurine Cros, David Pellerin, Thomas Palpacuer, Salomé Puisieux et autres

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0 citations Journal of Neurology

2025 article OpenAlex

Late-onset cerebellar ataxia in three European patients with repeat expansions in RFC1 and FGF14: a case series

Armand Hocquel, David Pellerin, Jean‐Loup Méreaux, Vincent Huin et autres

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3 citations Journal of Neurology

Accès ouvert 2025 article OpenAlex

Neuropathy in GAA ‐ FGF14 Late‐Onset Cerebellar Ataxia ( SCA27B ): Prevalence and Characteristics

Julian Theuriet, Lukas Paulet, Blandine Acket, Fabienne Ory‐Magne et autres

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8 citations European Journal of Neurology

Accès ouvert 2025 article OpenAlex

Mild cognitive dysfunction in hereditary spastic paraplegia 4 disease related to fluorodesoxyglucose cerebral positron emission tomography

Raphaël Miroglio, Armand Hocquel, Jean‐Marie Ravel, Guillemette Clément et autres

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1 citation Brain Communications

Accès ouvert 2024 article OpenAlex

Oculomotor Findings in Spinocerebellar Ataxia 27B: A Case Series

Guillemette Clément, Salomé Puisieux, Catherine Ashton, David Pellerin et autres

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2 citations Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques

Accès ouvert 2024 article OpenAlex

Patients with complex and very-early-onset ATL1-related spastic paraplegia offer insights on genotype/phenotype correlations and support for autosomal recessive forms of SPG3A

Angélique Hamamie-Chaar, Mathilde Renaud, Pınar Gençpınar, Ange‐Line Bruel et autres

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2 citations Journal of Neurology

2024 article OpenAlex

Quand une ataxie à expansion peut en cacher une autre : à propos de 3 cas avec ataxie cérébelleuse tardive portant des expansions pathologiques dans RFC1 (CANVAS) et FGF14 (SCA27B)

Armand Hocquel, Jean‐Loup Méreaux, Céline Bonnet, Vincent Huin et autres

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0 citations Revue Neurologique

2024 article OpenAlex

Étude des troubles cognitifs dans une cohorte de 20 patients atteints de paraplégie spastique héréditaire de type 4 (SPG4) : atteinte frontotemporale modérée avec hypométabolisme à la TEP au 18 FDG

Raphaël Miroglio, Armand Hocquel, Jean‐Marie Ravel, Laura Lavigne et autres

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0 citations Revue Neurologique

Accès ouvert 2023 article OpenAlex

Optimized testing strategy for the diagnosis of GAA-FGF14 ataxia/spinocerebellar ataxia 27B

Céline Bonnet, David Pellerin, Virginie Roth, Guillemette Clément et autres

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76 citations Scientific Reports

2023 article OpenAlex

Ataxie GAA-FGF14 : ataxie cérébelleuse tardive épisodique liée à une expansion intronique hétérozygote de FGF14

Guillemette Clément, M. Renaud, Virginie Roth, Armand Hocquel et autres

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0 citations Revue Neurologique

Accès ouvert 2023 preprint OpenAlex

Optimized testing strategy for the diagnosis of GAA- FGF14 ataxia

Céline Bonnet, David Pellerin, Virginie Roth, Guillemette Clément et autres

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0 citations medRxiv

2022 article OpenAlex

Reduced penetrance of an eastern French mutation in ATL1 autosomal-dominant inheritance (SPG3A): extended phenotypic spectrum coupled with brain 18F-FDG PET

Armand Hocquel, Jean‐Marie Ravel, Laëtitia Lambert, Céline Bonnet et autres

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5 citations Neurogenetics

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