Profil bibliographique

Loïc Chentout

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11Publications signalées

217Citations signalées

7Affiliations récentes

Les institutions déclarées

Hôpital Necker-Enfants Malades Centre National de la Recherche Scientifique Inserm Université Paris Cité Institut Necker Enfants Malades Assistance Publique – Hôpitaux de Paris Institut des Maladies Génétiques Imagine

Les domaines associés

Immunodeficiency and Autoimmune DisordersAutophagy in Disease and TherapyImmune Cell Function and InteractionChronic Lymphocytic Leukemia ResearchRNA modifications and cancer

Les publications récentes

Accès ouvert 2024 article OpenAlex

Poly-GP accumulation due to C9orf72 loss of function induces motor neuron apoptosis through autophagy and mitophagy defects

Hortense de Calbiac, Solène Renault, Grégoire Haouy, Vincent Jung et autres

fr, de, ru (code pays fourni par la source)

22 citations Autophagy

Accès ouvert 2024 article OpenAlex

TANGO2-related rhabdomyolysis symptoms are associated with abnormal autophagy functioning

Hortense de Calbiac, Sebastián Montealegre, Marjolène Straube, Solène Renault et autres

fr, gb (code pays fourni par la source)

7 citations Autophagy Reports

Accès ouvert 2023 article OpenAlex

Rescuing the cytolytic function of APDS1 patient T cells via TALEN-mediated PIK3CD gene correction

Lucie Poggi, Loïc Chentout, Sabrina Lizot, Alex Boyne et autres

fr, us (code pays fourni par la source)

4 citations Molecular Therapy — Methods & Clinical Development

Accès ouvert 2023 preprint OpenAlex

TANGO2-related rhabdomyolysis symptoms are associated with abnormal autophagy functioning

Hortense de Calbiac, Sebastián Montealegre, Marjolène Straube, Solène Renault et autres

fr (code pays fourni par la source)

2 citations bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)

Accès ouvert 2023 article OpenAlex

A neomorphic mutation in the interferon activation domain of IRF4 causes a dominant primary immunodeficiency

Romane Thouenon, Loïc Chentout, Nidia Moreno-Corona, Lucie Poggi et autres

fr, us (code pays fourni par la source)

16 citations The Journal of Experimental Medicine

Accès ouvert 2023 article OpenAlex

A multimorphic mutation in IRF4 causes human autosomal dominant combined immunodeficiency

Oriol Fornés, Alicia Jia, Hye Sun Kuehn, Qing Min et autres

ca, fr, ar, us (code pays fourni par la source)

43 citations Science Immunology

Accès ouvert 2021 article OpenAlex

Two Monogenetic Disorders, Activated PI3-Kinase-δ Syndrome 2 and Smith–Magenis Syndrome, in One Patient: Case Report and a Literature Review of Neurodevelopmental Impact in Primary Immunodeficiencies Associated With Disturbed PI3K Signaling

Nidia Moreno-Corona, Loïc Chentout, Lucie Poggi, Romane Thouenon et autres

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12 citations Frontiers in Pediatrics

2020 article OpenAlex

From Dysgammaglobulinemia to Autosomal-Dominant Activation-Induced Cytidine Deaminase Deficiency: Unraveling an Inherited Immunodeficiency after 50 Years

Jehane Fadlallah, Loïc Chentout, Bertrand Boisson, Aurore Pouliet et autres

fr, us (code pays fourni par la source)

8 citations The Journal of Pediatrics

Accès ouvert 2020 preprint OpenAlex

Heterozygous RELA mutations cause early-onset systemic lupus erythematosus by hijacking the NF-κB pathway towards transcriptional activation of type-I Interferon genes

Laura Barnabei, Hicham Lamrini, Mathieu Castela, Nadia Jeremiah et autres

fr, us (code pays fourni par la source)

10 citations bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)

Accès ouvert 2018 article OpenAlex

Loss of ARHGEF1 causes a human primary antibody deficiency

Amine Bouafia, Sébastien Lofek, Julie Bruneau, Loïc Chentout et autres

fr (code pays fourni par la source)

49 citations Journal of Clinical Investigation

Accès ouvert 2017 article OpenAlex

Mutations in the adaptor-binding domain and associated linker region of p110δ cause Activated PI3K-δ Syndrome 1 (APDS1)

Lucie Heurtier, Hicham Lamrini, Loïc Chentout, Marie‐Céline Deau et autres

fr (code pays fourni par la source)

44 citations Haematologica

Profil ORCID Notice OpenAlex

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