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Javier López Pisón

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Epilepsy research and treatmentDevelopmental and Educational NeuropsychologyMetabolism and Genetic DisordersGenomics and Rare DiseasesGenetics and Neurodevelopmental Disorders

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Investigation of multilocus imprinting disturbance (MLID) in 101 Beckwith-Wiedemann spectrum patients

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Epilepsia y errores congénitos del metabolismo

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Retirada y reintroducción del tratamiento farmacológico de la epilepsia en pacientes pediátricos. Nuestra experiencia

Patricia Morte Coscolín, Celso E. Gómez-Sánchez, Javier López Pisón, M V Fariña-Jara et autres

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Accès ouvert 2023 article OpenAlex

Exploring the Spectrum of RHOBTB2 Variants Associated with Developmental Encephalopathy 64: A Case Series and Literature Review

Sonia de Pedro Baena, Andrea Sariego Jamardo, Pedro Castro, Francisco Javier López‐González et autres

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Wait and see en epilepsia pediátrica. Nuestra experiencia

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Clinical description, molecular delineation and genotype–phenotype correlation in 340 patients with KBG syndrome: addition of 67 new patients

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Different Brain Phenotypes in Magnetic Resonance Imaging of Healthy Children after Prenatal Insults

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2022 article OpenAlex

Consideraciones sobre el tratamiento de la epilepsia infantil con lamotrigina

David Molina Herranz, A. Moreno Sánchez, Javier López Pisón, Belén Salinas Salvador et autres

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2022 article OpenAlex

Intracranial arachnoid cysts and epilepsy in children: Should this be treated surgically? Our 29-year experience and review of the literature

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5 citations Neurocirugía (English Edition)

Accès ouvert 2022 article OpenAlex

Síndrome de Allan-Herndon-Dudley: un diagnóstico a descartar ante todo lactante varón con hipotonía sin causa determinada

David Molina Herranz, Amelia Moreno Sánchez, María Violeta Fariña Jara, Raquel Pérez Delgado et autres

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Accès ouvert 2022 article OpenAlex

Valoración de la atención telemática en una consulta de Neuropediatría durante el estado de alarma por COVID-19. Estudio transversal y encuesta de satisfacción

G. Carmen Marcén, Javier López Pisón, Pilar Samper Villagrasa, David Molina Herranz et autres

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2 citations Journal of Healthcare Quality Research

Accès ouvert 2022 preprint OpenAlex

Clinical description, molecular delineation and genotype-phenotype correlation in 340 patients with KBG syndrome: Addition of 67 new patients

Elena Martínez‐Cayuelas, Fiona Blanco‐Kelly, Fermina López‐Grondona, Saoud Tahsin Swafiri et autres

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