R Faber

Psychosoziale Beratung in der Pränatalen Medizin

Cornelia Weller, Konrad Weller, R Faber, Sabine Riße et autres

Eine qualifizierte psychosoziale Beratung von werdenden Müttern ist in der Pränatalen Medizin von essenzieller Bedeutung. Cornelia und Konrad Weller zeigen anhand konkreter Falldarstellungen, wie eine psychologische Begleitung bei unterschiedlichen Diagnosen und Beratungskonstellationen, Krisenverläufen und Entscheidungskonflikten aussehen kann und wie in der Beratung …

Management of Prenatally Diagnosed Malformations of the Central Nervous System: Factors Influencing Decision-making and the Time of Termination of Pregnancy

C Ibold, Massimiliano Lia, Holger Stepan, R Faber et autres

Introduction: CNS malformations are among the most common malformations diagnosed prenatally and one of the main reasons for late terminations of pregnancy. Making the correct diagnosis and prognostic counseling a33re complex. The aim of this study was to analyze pregnancy outcomes with …

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Fetus in fetu

C Berbée, Holger Stepan, R Faber

Einleitung Ein Fetus in fetu ist ein sehr seltenes medizinisches Phänomen (1:500 000 Lebendgeburten) [ 1 ] [ 2 ], das zumeist erst postpartal diagnostiziert wird. Es bezeichnet den Einschluss eines unterentwickelten Fetus in den Körper des dazugehörigen Zwillings. Es handelt sich …

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Evaluation of treatment with human chorionic gonadotropin at transfer of in vitro–produced beef embryos on reproductive outcomes in lactating multiparous Jersey cows after a synchronized ovulation

M.R. Lauber, Teresita Valdés-Arciniega, J.P.N. Martins, P.D. Carvalho et autres

Our objective was to evaluate the effect of treatment with human chorionic gonadotropin (hCG) at the time of transfer of in vitro-produced (IVP) beef embryos on pregnancy outcomes in lactating multiparous Jersey cows. Grade 1, stage 7 (expanded blastocyst), IVP beef embryos …

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Der Einsatz des zellfreien DNA-Tests in der Betreuung Schwangerer- Auswertung einer Kohorte mit auffälligen Befunden für Trisomien und Gonosomen von 2020-2023

S. Riße, N. Manthey, Dagmar Huhle, R Faber

Einleitung Der zellfreie DNA (cfDNA) -Test findet nicht zuletzt seit der Einführung des Tests als Kassenleistung in begründeten Fällen zunehmende Anwendung in der Betreuung Schwangerer. Dabei kommt er nicht nur als Screeningtest für Trisomie 21, sondern auch für Trisomie 18, 13 und …

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Der besondere Fall- komplexe Diagnostik und Beratung bei fetalem Syndrom

S. Riße, R Faber, Dagmar Huhle, Ulrich Thomé et autres

Einleitung Nicht selten sind die Ursachen fetaler Anomalien syndromale Erkrankungen, die heute mittels Gensequenzierung diagnostiziert werden können. Es wird über eine Schwangere berichtet, deren Fetus bereits im I. Trimenon Auffälligkeiten aufwies, die eine syndromale Erkrankung vermuten ließen, die Diagnosestellung allerdings erst im …

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The role of ultrasound in first-trimester screening after the introduction of NIPT as a service of public health insurance – a consensus statement of the Fetal Medicine Foundation (FMF) Germany

E. Merz, B. Eiben, Christian Thode, Bernhard-Joachim Hackelöer et autres

Combined first-trimester screening (FTS) and noninvasive prenatal testing (NIPT) have been proven to be reliable noninvasive procedures to detect the most common chromosomal abnormalities (trisomies 21, 18, 13) in the first trimester. The aim of this paper is to demonstrate the strengths …

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Pränatales Diagnostikprofil und perinatales Management angeborener Herzfehler

Bruno Vogt, Nadine D. Wolf, R Faber, Ulrich Thomé et autres

Problemstellung Das pränatale Erkennen angeborener Herzfehler, das richtige perinatale Management und die optimale Versorgung dieser Neonaten stellt unverändert eine aktuelle Herausforderung der interdisziplinären Perinatalmedizin dar. Bei einer Inzidenz von ca.1% angeborener Herzfehler werden in Deutschland jährlich bis zu 8000 Kinder mit angeborenem …

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Empfehlungen der DEGUM zu diagnostischen Punktionen in der Pränatalmedizin

Christiane Kähler, R Faber, Annegret Geipel, Kai‐Sven Heling et autres

Diagnostic puncture (amniocentesis, chorionic villus sampling, and fetal blood sampling) is an essential part of prenatal diagnostics and the only established and sufficiently scientifically evaluated possibility of diagnosing genetic diseases from pregnancy-specific cells. The number of diagnostic punctures in Germany, as in …

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Placenta-Related Hemorrhage: Pathophysiology, Diagnostics, Management

Thorsten Braun, Wolfgang Henrich, Julia Knabl, Franz Kainer et autres

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Basic Gynecologic Ultrasound Examination (Level I): DEGUM, ÖGUM, and SGUM Recommendations

Dieter Grab, E. Merz, Karl‐Heinz Eichhorn, B. Tutschek et autres

Ultrasound has become an essential diagnostic tool in gynecology, and every practicing gynecologist must be able to differentiate normal from pathologic findings, such as benign or malignant pelvic masses, adnexal torsion, pelvic inflammation disease, endometriosis, ectopic pregnancies, and congenital uterine malformations at …

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Pränatale Diagnose einer singulären Nabelschnurarterie Typ II (persistierende Vitellinarterie) bei einem Feten mit Darmatresie als Komplikation

Sabine Riße, R Faber, Holger Stepan, Martin Lacher

Problemstellung Der Typ II einer singulären Nabelschnurarterie (SUA) ist gekennzeichnet durch das Fehlen beider Umbilikalarterien um die fetale Harnblase und einer dafür persistierenden Vitellinarterie, die als Kontinuität der A. mesenterica superior durch das Abdomen zum Nabelschnuransatz zieht und als „Ersatz“- Umbilicalarterie in …

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